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Zepbound est le nom de marque américain du tirzepatide et ne détient aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE — l’Agence européenne des médicaments ne dispose d’aucun rapport d’évaluation sous ce nom. Dans l’Union européenne, la même substance active est commercialisée sous le nom de Mounjaro.

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Qu’est-ce que Zepbound ?

Le tirzepatide est administré par injection sous-cutanée une fois par semaine. Il agit sur deux signaux hormonaux intestinaux naturels à la fois, le GLP-1 et le GIP, qui ensemble réduisent l’appétit et ralentissent la vidange de l’estomac, de sorte que les personnes mangent généralement moins. Aux États-Unis, Zepbound est autorisé par Eli Lilly and Company pour la réduction du poids et pour l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes obèses.
Forme : stylo d’injection prérempli. Fréquence : une fois par semaine. Statut : délivré sur ordonnance uniquement.
Zepbound n’a pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cette utilisation. Aucun médecin dans l’UE ne peut le prescrire pour cette utilisation — y compris les nôtres. Il peut être autorisé dans un autre pays, ou pour une indication différente.

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Non commercialisé dans l’UE

Dans l’UE, la même substance active est commercialisée sous le nom de Mounjaro. Le tirzepatide a été autorisé pour la première fois en septembre 2022 pour le diabète de type 2, et son autorisation a été étendue le 11 décembre 2023 pour couvrir la gestion du poids en association avec un régime hypocalorique et une activité physique accrue.

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Comment il agit

Il active deux récepteurs hormonaux intestinaux en même temps, le GIP et le GLP-1, qui ensemble réduisent l’appétit et ralentissent la vidange de l’estomac.

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Ce que les études ont rapporté

Les chiffres correspondent à l’estimation du régime de traitement à la semaine 72 de SURMOUNT-1. Les personnes atteintes de diabète de type 2 ont été exclues, tous les participants ont également reçu des conseils sur le régime alimentaire et l’exercice physique, et l’essai n’a pas suivi le poids après l’arrêt du traitement. Chaque identifiant NCT renvoie vers son enregistrement ClinicalTrials.gov ; un communiqué n’est pas équivalent à une publication évaluée par les pairs.
  • ClinicalTrials.gov · NCT04184622 (SURMOUNT-1)

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Ce qui a été rapporté

Une pancréatite aiguë a été confirmée indépendamment chez 3 personnes sous tirzepatide et 1 sous placebo dans l’ensemble des données de sécurité de SURMOUNT-1 examinées par l’EMA.

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Ce que SURMOUNT-1 n’a pas mesuré

SURMOUNT-1 n’a pas suivi le poids après l’arrêt du traitement, il ne fournit donc aucune donnée sur ce qui se produit lorsque le tirzepatide est interrompu. Les personnes atteintes de diabète de type 2 ont été exclues de l’essai, ce qui signifie que le profil d’effets indésirables dans ce groupe provient d’un ensemble de données différent. Tous les participants ont également reçu des conseils sur le régime alimentaire et l’exercice physique, donc les chiffres reflètent le médicament en complément d’un accompagnement du mode de vie, pas le médicament seul.

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Questions fréquentes

Non. Zepbound n’a pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’UE, donc aucun médecin dans l’UE ne peut le prescrire pour cette utilisation. La même substance active, le tirzepatide, est commercialisée dans l’UE sous le nom de Mounjaro, qui a été autorisé pour la première fois pour le diabète de type 2 en septembre 2022 et étendu à la gestion du poids le 11 décembre 2023.
Zepbound et Mounjaro contiennent exactement la même substance active — le tirzepatide — aux mêmes doses. Zepbound est le nom de marque américain ; Mounjaro est le nom de marque européen. Le schéma posologique, le profil d’effets indésirables et les données des essais cliniques (SURMOUNT-1) sont les mêmes.
SURMOUNT-1 n’a pas suivi le poids après l’arrêt du traitement. Comme avec d’autres médicaments à base de GLP-1, l’appétit et la vidange de l’estomac reviennent à la normale une fois que le médicament quitte l’organisme, et le poids perdu peut être repris.
Non. Le tirzepatide agit sur deux récepteurs (GIP et GLP-1), tandis que le sémaglutide agit uniquement sur le GLP-1. Les deux sont des injections hebdomadaires, mais ce sont des molécules différentes avec des programmes d’essais différents et des doses autorisées différentes.
Dans SURMOUNT-1, l’alopécie a été rapportée chez 5,1 % (5 mg), 4,9 % (10 mg) et 5,7 % (15 mg) des participants contre 0,9 % sous placebo. Le mécanisme n’est pas entièrement compris, mais il est répertorié dans les données de sécurité de l’essai.

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Escalade progressive et supervisée (telle qu’utilisée pour le tirzepatide dans l’UE)

1

Semaines 1–4

Dose initiale de 2,5 mg, une fois par semaine.
2

À partir de la semaine 5

Augmentation toutes les 4 semaines selon la tolérance : 5 → 7,5 → 10 → 12,5 mg.
3

Mois 4+

Dose d’entretien personnalisée, jusqu’à un maximum de 15 mg par semaine.
4

Suivi

Examens médicaux trimestriels.
L’auto-injection hebdomadaire se fait dans la cuisse, l’abdomen ou le bras supérieur, et est associée à un régime alimentaire et à une activité physique — le tirzepatide complète les changements de mode de vie, il ne les remplace pas.

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À qui il ne convient pas

  • Antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou de NEM 2
  • Grossesse, grossesse planifiée dans les 2 mois à venir, ou allaitement
  • Antécédents de pancréatite
  • Diabète de type 1 ou acidocétose diabétique
  • Gastroparésie sévère
Vous payez tout médicament séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.

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Comment Hi-Doctor le prend en charge

Le traitement de perte de poids fonctionne comme un plan continu : première consultation incluse, puis renouvellements examinés par votre médecin dans le cadre du suivi. Voir le programme de gestion du poids pour le fonctionnement des catégories, et les tarifs pour la facturation du plan. Connexe : Qsymia, un autre médicament américain de perte de poids sans autorisation européenne. Pour la version autorisée dans l’UE du tirzepatide, voir Mounjaro. Pour d’autres options de gestion du poids, voir le sémaglutide (Wegovy) et l’ensemble des domaines de traitement couverts par Hi-Doctor.

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Répondez au questionnaire de perte de poids et un médecin agréé l’examine. Il décide si un traitement est approprié, lequel et à quelle dose — et le refus est une issue normale. Voir ce que cela coûte et comment se déroule l’examen.
Cette page est une information de référence, pas un avis médical ni une ordonnance. La pertinence d’un traitement pour vous est déterminée par un médecin agréé après examen de votre consultation.