Skip to main content
A retatrutida é uma injeção semanal experimental para controlo de peso. Copia três hormonas que o organismo já produz — duas hormonas intestinais que indicam ao cérebro que está satisfeito e ajudam a estabilizar o açúcar no sangue, mais uma terceira envolvida na forma como o organismo queima energia armazenada. A maioria dos medicamentos aprovados atua sobre uma ou duas destas; a retatrutida atua sobre três, razão pela qual é descrita como um “triplo agonista”.
A retatrutida ainda está a ser estudada. Nenhum regulador de medicamentos em qualquer local a aprovou, pelo que não é fabricada para venda, nenhuma farmácia a stocka e nenhum médico na UE — incluindo os da Hi-Doctor — a pode prescrever. Isto é a lei, não uma limitação de qualquer clínica em particular.

​
Estado regulamentar

Ainda não aprovada, e não por ninguém na UE. A retatrutida não tem autorização de comercialização, pelo que não pode ser legalmente prescrita ou dispensada fora de um ensaio clínico.

​
O que os estudos comunicaram

A retatrutida é um medicamento em investigação de Fase 3. Alguns ensaios comunicaram resultados, enquanto os estudos de comparação direta e de resultados a longo prazo ainda estão a decorrer. Os resultados publicados até agora incluem uma leitura de Fase 2 no New England Journal of Medicine (DOI 10.1056/NEJMoa2301972) e o ensaio TRANSCEND-T2D-1 no Lancet (DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0). Sete registos de ensaios estão listados no ClinicalTrials.gov: NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06354660, NCT06662383 e NCT06383390.
Os próprios dados comparativos de efeitos secundários da retatrutida — incluindo efeitos que o material de origem assinala pelo nome, como disestesia, alterações da frequência cardíaca e descontinuações do tratamento comunicadas nos seus ensaios — não fazem parte da evidência pública capturada para esta página. Quando um valor não é publicado, esta página não o estima.
As fontes regulamentares assinalam também cautela em relação ao mercado de fármacos não aprovados: a FDA manifestou preocupações sobre produtos GLP-1 não aprovados, e a Public Citizen publicou uma investigação sobre a retatrutida em 16 de junho de 2026.

​
A alternativa autorizada na UE: Mounjaro

O Mounjaro (tirzepatido) está autorizado na UE desde 15 de setembro de 2022 (EPAR EMA EMEA/H/C/005620). Um médico licenciado pode avaliar se é adequado, e a prescrição só é emitida se o médico aprovar. É um agonista dual semanal que ativa os recetores GIP e GLP-1.
Estes são os resultados dos próprios ensaios do Mounjaro, não da retatrutida. No ensaio SURMOUNT-1 do Mounjaro, a alteração média com placebo foi de −3,1% às 72 semanas. Os resultados para a retatrutida podem provir de uma dose, duração e grupo de doentes diferentes, pelo que os valores não devem ser tratados como uma comparação direta.

​
Outras opções de controlo de peso que um médico pode considerar

Semaglutido (Wegovy / Ozempic)

Agonista do recetor GLP-1 semanal. Um médico pode prescrevê-lo se o seu IMC e historial corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.

Tirzepatido (Mounjaro)

Agonista dual GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base nas comorbilidades e no seu IMC.

Liraglutido (Saxenda)

Agonista GLP-1 diário. Indicado em doentes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.

Orlistato 120mg

Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que um médico pode considerar com base no seu historial.

​
Perguntas frequentes

Não. A retatrutida é um medicamento em investigação de Fase 3. Nenhum regulador de medicamentos em qualquer local a aprovou, pelo que não pode ser legalmente prescrita ou dispensada fora de um ensaio clínico.
Não. A retatrutida não tem autorização de comercialização, pelo que nenhum médico na UE — incluindo os da Hi-Doctor — a pode prescrever. Isto é a lei, não uma limitação de qualquer clínica em particular.
A retatrutida é um medicamento em investigação de Fase 3. Alguns ensaios comunicaram resultados, enquanto os estudos de comparação direta e de resultados a longo prazo ainda estão a decorrer.
O Mounjaro (tirzepatido) está autorizado na UE desde 15 de setembro de 2022. É um agonista dual semanal que ativa os recetores GIP e GLP-1. Um médico licenciado pode avaliar se é adequado.
O médico pode considerar semaglutido (Wegovy), tirzepatido (Mounjaro), liraglutido (Saxenda) ou orlistato, dependendo do seu IMC, historial médico e adequação clínica. Consulte Mounjaro e Wegovy para detalhes.

​
Como a Hi-Doctor trata este assunto

Um médico licenciado decide caso a caso; nada é jamais prescrito sem avaliação. Consulte liraglutido e orlistato para duas opções autorizadas na UE, e preçário para saber como os cuidados contínuos de perda de peso são faturados — a medicação é sempre paga separadamente na farmácia.

​
Iniciar uma consulta

Consulta de perda de peso

Responda ao questionário de perda de peso e um médico registado analisa-o. O médico decide se o tratamento é adequado, qual e em que dosagem — e recusar é um resultado normal. Consulte o custo e como funciona a revisão.
Esta página é informação de referência, não aconselhamento médico nem prescrição. Cabe a um médico registado decidir se um medicamento é adequado para si após analisar a sua consulta.