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A liraglutida é um medicamento administrado por injeção sob a pele uma vez por dia. Tal como a semaglutida, imita a hormona intestinal natural GLP-1, que indica ao cérebro que já comeu o suficiente, reduzindo a fome e os desejos alimentares. Na UE é vendida como Saxenda e utilizada em conjunto com uma dieta de redução calórica e mais atividade física.
Princípio ativo liraglutida  ·  Dosagens 0.6–3 mg/dia  ·  Autorizada na UE desde 23 de março de 2015

O que é

A liraglutida é um agonista do recetor GLP-1 administrado por injeção subcutânea diária. Foi um dos primeiros da sua classe aprovado na Europa para o controlo de peso em adultos com obesidade, ou excesso de peso com uma comorbilidade relacionada com o peso. Comparada com os GLP-1 semanais, a sua administração diária pode ser útil quando a flexibilidade de ajuste é importante, ou quando a semaglutida não foi tolerada. O médico pondera isto na sua consulta — nunca se combinam dois agonistas GLP-1.

Como funciona

Tal como outros análogos do GLP-1, a liraglutida imita uma hormona intestinal natural: aumenta a sensação de saciedade e reduz a fome e os desejos alimentares. Por ter uma ação mais curta do que os GLP-1 semanais, a sua dose é ajustada dia a dia.
Imita a hormona intestinal GLP-1, que aumenta a sensação de saciedade e reduz a fome e os desejos alimentares.

Um aumento gradual, semana a semana

1

Semana 1

0.6 mg diários como dose inicial.
2

Semanas seguintes

Aumentar através de 1.2, 1.8 e 2.4 mg conforme tolerado.
3

Manutenção

3 mg diários quando adequado.
4

Continuamente

Acompanhamento através do chat da sua conta.

O que os estudos revelaram

Os resultados provêm do estudo SCALE Obesity and Prediabetes (NCT01272219), publicado no New England Journal of Medicine, 2015;373(1):11-22, e do relatório público de avaliação da EMA para a Saxenda (EMA/143005/2015). Em 5 estudos principais envolvendo mais de 5.800 adultos com obesidade ou excesso de peso, a análise agrupada do conjunto de ensaios da EMA para controlo de peso mostrou que a liraglutida 3,0 mg levou a uma redução média de 7,5% do peso corporal versus 2,3% com placebo, com perda de peso contínua nas primeiras 40 semanas seguida de manutenção; a perda de peso foi mais pronunciada em mulheres do que em homens (fonte: EMA EPAR Saxenda, EMEA/H/C/003780). Quando reanalisados com o pressuposto conservador de que os doentes que não completaram o estudo (aproximadamente 30%) não teriam tido qualquer melhoria, as reduções de peso foram semelhantes, mas menores. O estudo SCALE randomizou 3.731 adultos com um IMC de 30 ou mais (ou 27 ou mais com uma comorbilidade tratada ou não tratada) numa proporção de 2:1 para liraglutida 3,0 mg ou placebo durante 56 semanas, com um período de acompanhamento de 12 semanas sem medicação. Os objetivos coprimários foram as proporções de doentes com perda de ≥5% do peso corporal e ≥10% do peso corporal. A análise foi realizada por intenção-de-tratar com a última observação transportada (LOCF). O ensaio excluiu pessoas com diabetes tipo 2 (porque o foco era o peso, não a glicemia), e todos receberam uma dieta de redução calórica e aconselhamento sobre estilo de vida, pelo que o efeito do fármaco não pode ser separado da intervenção comportamental. A análise primária de 56 semanas não aborda a manutenção a longo prazo além de um ano.
Todos os participantes no estudo receberam também aconselhamento sobre estilo de vida, as pessoas com diabetes tipo 2 foram excluídas, e o resultado principal abrange apenas 56 semanas.

O que foi relatado

Problemas de vesícula biliar. Foram relatados eventos agudos de vesícula biliar em 2.3% com liraglutida 3.0 mg versus 0.9% com placebo no conjunto de estudos da EMA para controlo de peso, principalmente cálculos biliares (1.5% versus 0.5%). Pancreatite aguda. Confirmada de forma independente em 7 pessoas (0.2%) com liraglutida 3.0 mg versus 1 pessoa (menos de 0.1%) com placebo no mesmo conjunto de estudos da EMA.
Náuseas e diarreia são muito frequentes; dor de estômago intensa pode ser sinal de pancreatite e não deve ser ignorada.

Para quem é indicada

Adultos com um IMC de 30 ou mais, ou 27 ou mais com uma doença relacionada com o peso — o médico confirma a elegibilidade através do seu questionário.

Para quem não é adequada

  • Qualquer pessoa com historial pessoal ou familiar de carcinoma medular da tiroide (CMT) ou Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN 2). Os recetores GLP-1 são expressos nas células C da tiroide, e dados experimentais mostram que a agonização do recetor GLP-1 pode promover a proliferação de células C — a relevância clínica em humanos permanece sob vigilância, mas a EMA e a FDA listam isto como uma contraindicação. O estudo de segurança pós-autorização da EMA para a Saxenda (NN2211-8841, catálogo EMA ref 1000001037) continua a monitorizar este risco através de ligação de bases de dados.
  • Pessoas com hipersensibilidade conhecida à liraglutida ou a qualquer excipiente da Saxenda.
  • Pessoas com insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 30 mL/min) — a experiência nesta população é muito limitada, e a liraglutida não foi estudada em doentes com doença renal terminal.
O médico prescritor avalia o historial pessoal ou familiar de CMT ou MEN 2 antes de prescrever.

Como a Hi-Doctor trata este caso

Um médico licenciado na UE analisa o seu caso e, se for elegível, emite uma receita eletrónica válida em qualquer farmácia da UE ao abrigo da Diretiva 2011/24/UE. Consulte preços para o valor da consulta; o medicamento em si é pago separadamente numa farmácia. Para as verificações de elegibilidade aplicáveis, consulte segurança, e para outra opção de GLP-1, consulte semaglutida.

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Esta página é informação de referência, não aconselhamento médico nem uma receita. Cabe a um médico registado decidir se um medicamento é adequado para si, após analisar a sua consulta.