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Mounjaro (tirzepatida) é uma injeção semanal para controlo de peso. Imita duas hormonas intestinais — GIP e GLP-1 — que em conjunto reduzem o apetite, retardam o esvaziamento do estômago e ajudam a estabilizar o açúcar no sangue. Está autorizada em toda a UE e é prescrita por médicos licenciados quando clinicamente adequado.

O que é

A tirzepatida é um agonista duplo de recetores: ativa simultaneamente os recetores das hormonas intestinais GIP e GLP-1, sem componente de glucagina. Mounjaro tem autorização centralizada, pelo que uma única autorização da UE cobre todos os 27 estados-membros, e é a única marca de tirzepatida autorizada na UE. Tem tanto uma indicação para a diabetes como uma indicação para o controlo de peso sob o mesmo nome.
Além da caneta pré-cheia de dose única, o registo espanhol também lista apresentações de caneta multidose e frasco para injetáveis em todas as dosagens.

Como funciona

Os recetores de GIP e GLP-1 situam-se nas áreas cerebrais que regulam o apetite. A sua ativação reduz a ingestão energética e o apetite, aumentando as sensações de saciedade e plenitude e diminuindo as sensações de fome. A tirzepatida também atrasa o esvaziamento gástrico, pelo que os alimentos saem do estômago mais lentamente após uma refeição, aumenta a libertação de insulina de forma dependente da glucose e reduz o glucagina. A alteração de peso resulta principalmente de comer menos e consiste maioritariamente em perda de massa gorda.

Ação dupla

Atua em dois recetores de hormonas intestinais em simultâneo, em vez de apenas um.

Reforça a saciedade

Retarda o esvaziamento do estômago e ajuda a regular a resposta da insulina.

Reavaliada trimestralmente

Um tratamento crónico enquanto for benéfico e seguro.

Para que está autorizada

Diabetes tipo 2 que não está suficientemente controlada em adultos, em conjunto com dieta e exercício — isoladamente quando a metformina é inadequada, ou combinada com outros medicamentos para a diabetes.

O que os estudos revelaram

A autorização de comercialização da EMA é válida em toda a UE desde 15 de setembro de 2022, ao abrigo de EMEA/H/C/005620. O estudo fundamental, SURMOUNT-1, foi revisto por pares, incluiu 2,539 participantes e decorreu durante 72 semanas (DOI 10.1056/NEJMoa2206038, ClinicalTrials.gov · NCT04184622). Foi um estudo separado com a sua própria população, locais e resposta ao placebo. A leitura de um ensaio não é o mesmo que uma publicação revista por pares — cada identificador NCT aqui liga ao seu registo no ClinicalTrials.gov.

Esquema de doses

A dose inicial é baixa e os aumentos são supervisionados pelo médico e progressivos.
1

Semanas 1–4 · 2.5 mg dose inicial

Esta é a dose inicial para ajudar o organismo a adaptar-se. Não é aumentada durante este período.
2

A partir da semana 5 · Aumentar a cada 4 semanas conforme tolerado

O médico pode ajustar o esquema com base na sua resposta.
3

Mês 4+ · Dose de manutenção personalizada

Progressão até uma dose de manutenção entre 2.5 e 15 mg por semana, definida pelo médico revisor.
4

Continuamente · Revisões médicas trimestrais

Uma perda de 5% ou mais do peso inicial aos 3 meses é considerada uma boa resposta. O médico reavalia a cada 3 meses e decide, consigo, se deve continuar, ajustar ou parar. A descontinuação é gradual e acompanhada de um plano de manutenção.

Como tomar no dia a dia

  • Escolher um dia por semana e injetar no mesmo dia, a uma hora que possa manter.
  • Guardar as canetas no frigorífico (2–8°C) enquanto não utilizadas. Depois de uma caneta estar em uso, mantê-la abaixo de 30°C até 30 dias e não congelar.
  • Verificar a caneta antes de usar.
  • Injetar na barriga, coxa ou braço, apenas sob a pele.
  • Rodar o local de injeção todas as semanas em vez de usar o mesmo local repetidamente.
  • Dose esquecida — a regra dos quatro dias: se falhar uma dose, ainda pode tomá-la dentro de 4 dias. Após 4 dias, saltá-la e tomar a próxima dose no dia regular agendado.
  • Saber quanto tempo dura uma caneta antes de começar uma nova.

O que foi relatado

Dor de estômago intensa que não passa pode ser sinal de pancreatite e necessita de atenção médica urgente — não é um sintoma para esperar que passe.

Para quem não é adequado

Um médico exclui Mounjaro quando está contraindicado ou quando uma indicação autorizada listada não se aplica — as verificações de elegibilidade são feitas no momento da submissão da sua consulta, não depois.
O guia completo de tratamento com Mounjaro — técnica de injeção mais detalhada, conservação e uma tabela de doses dia a dia — está publicado em hi-doctor.ai/guides/mounjaro.

Como a Hi-Doctor trata este caso

Um questionário que abrange IMC, historial médico e medicação atual é analisado por um médico licenciado na UE, que decide se Mounjaro ou outra opção de perda de peso é adequada. O custo da consulta médica está indicado nos preços; o medicamento em si é pago separadamente numa farmácia.

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Consulta de perda de peso

Responda ao questionário de perda de peso e um médico registado analisa-o. O médico decide se o tratamento é adequado, qual e em que dose — e recusar é um resultado normal. Veja quanto custa e como funciona a revisão.
Esta página é informação de referência, não aconselhamento médico nem uma receita. Cabe a um médico registado decidir se um medicamento é adequado para si, após analisar a sua consulta.