Skip to main content
Retatrutide is een experimentele eenmaalwekelijkse injectie voor gewichtsbeheersing. Het bootst drie hormonen na die het lichaam al aanmaakt — twee darmhormonen die de hersenen vertellen dat u vol zit en helpen de bloedsuiker stabiel te houden, plus een derde dat betrokken is bij hoe het lichaam opgeslagen energie verbrandt. De meeste goedgekeurde geneesmiddelen werken op een of twee hiervan; retatrutide werkt op drie, daarom wordt het beschreven als een “drievoudige agonist”.
Retatrutide wordt nog onderzocht. Geen enkele geneesmiddelentoezichthouder heeft het goedgekeurd, dus het is niet gemaakt voor de verkoop, geen enkele apotheek heeft het op voorraad en geen enkele arts in de EU — ook die van Hi-Doctor niet — kan het voorschrijven. Dat is de wet, geen beperking van een bepaalde kliniek.

​
Registratiestatus

Nog niet goedgekeurd, en door niemand in de EU. Retatrutide heeft geen handelsvergunning, dus het kan niet legaal worden voorgeschreven of afgeleverd buiten een klinisch onderzoek.

​
Wat de onderzoeken rapporteerden

Retatrutide is een geneesmiddel in fase 3-onderzoek. Sommige onderzoeken hebben resultaten gerapporteerd, terwijl directe-vergelijkings- en langetermijnuitkomstonderzoeken nog lopen. Gepubliceerde resultaten tot nu toe omvatten een fase 2-voorlopige uitkomst in het New England Journal of Medicine (DOI 10.1056/NEJMoa2301972) en het TRANSCEND-T2D-1-onderzoek in The Lancet (DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0). Zeven onderzoeksregistraties staan vermeld op ClinicalTrials.gov: NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06354660, NCT06662383 en NCT06383390.
Retatrutide’s eigen vergelijkende bijwerkingsgegevens — inclusief effecten die het bronmateriaal bij naam noemt, zoals dysesthesie, hartslagveranderingen en het staken van behandeling zoals gemeld in de onderzoeken — maken geen deel uit van het openbare bewijs dat voor deze pagina is vastgelegd. Waar een cijfer niet is gepubliceerd, schat deze pagina er geen.
Regelgevingsbronnen wijzen ook op voorzichtigheid rond de markt voor niet-goedgekeurde geneesmiddelen: de FDA heeft zorgen geuit over niet-goedgekeurde GLP-1-producten, en Public Citizen publiceerde een retatrutide-onderzoek op 16 juni 2026.

​
Het EU-geregistreerde alternatief: Mounjaro

Mounjaro (tirzepatide) is sinds 15 september 2022 in de EU geregistreerd (EMA EPAR EMEA/H/C/005620). Een bevoegde arts kan beoordelen of het geschikt is, en een recept volgt alleen als de arts goedkeurt. Het is een eenmaalwekelijkse dubbele agonist die GIP- en GLP-1-receptoren activeert.
Dit zijn de onderzoeksresultaten van Mounjaro zelf, niet die van retatrutide. In Mounjaro’s SURMOUNT-1-onderzoek was de gemiddelde verandering met placebo −3,1% na 72 weken. Resultaten voor retatrutide kunnen afkomstig zijn van een andere dosering, duur en patiëntengroep, dus de cijfers moeten niet worden behandeld als een directe vergelijking.

​
Andere opties voor gewichtsbeheersing die een arts kan overwegen

Semaglutide (Wegovy / Ozempic)

Wekelijkse GLP-1-receptoragonist. Een arts kan het voorschrijven als uw BMI en voorgeschiedenis overeenkomen met de indicaties. Vereist follow-up.

Tirzepatide (Mounjaro)

Dubbele GLP-1/GIP-agonist. Beoordeeld door de arts op basis van comorbiditeiten en uw BMI.

Liraglutide (Saxenda)

Dagelijkse GLP-1-agonist. Geïndiceerd bij geselecteerde patiënten met een verhoogde BMI na medische evaluatie.

Orlistat 120mg

Vetabsorptieremmer. Een niet-GLP-1-alternatief dat een arts kan overwegen op basis van uw voorgeschiedenis.

​
Veelgestelde vragen

Nee. Retatrutide is een geneesmiddel in fase 3-onderzoek. Geen enkele geneesmiddelentoezichthouder heeft het goedgekeurd, dus het kan niet legaal worden voorgeschreven of afgeleverd buiten een klinisch onderzoek.
Nee. Retatrutide heeft geen handelsvergunning, dus geen enkele arts in de EU — ook die van Hi-Doctor niet — kan het voorschrijven. Dat is de wet, geen beperking van een bepaalde kliniek.
Retatrutide is een geneesmiddel in fase 3-onderzoek. Sommige onderzoeken hebben resultaten gerapporteerd, terwijl directe-vergelijkings- en langetermijnuitkomstonderzoeken nog lopen.
Mounjaro (tirzepatide) is sinds 15 september 2022 in de EU geregistreerd. Het is een eenmaalwekelijkse dubbele agonist die GIP- en GLP-1-receptoren activeert. Een bevoegde arts kan beoordelen of het geschikt is.
Een arts kan semaglutide (Wegovy), tirzepatide (Mounjaro), liraglutide (Saxenda) of orlistat overwegen, afhankelijk van uw BMI, medische voorgeschiedenis en klinische geschiktheid. Zie Mounjaro en Wegovy voor details.

​
Hoe Hi-Doctor het aanpakt

Een bevoegde arts beslist per geval; nooit wordt iets voorgeschreven zonder evaluatie. Zie liraglutide en orlistat voor twee EU-geregistreerde opties, en prijzen voor hoe doorlopende zorg voor gewichtsverlies wordt gefactureerd — medicatie wordt altijd apart betaald bij de apotheek.

​
Een consult starten

Consult gewichtsverlies

Beantwoord de vragenlijst voor gewichtsverlies en een geregistreerde arts beoordeelt deze. De arts beslist of een behandeling geschikt is, welke en in welke dosering — en afwijzen is een normale uitkomst. Zie wat het kost en hoe de beoordeling werkt.
Deze pagina is referentie-informatie, geen medisch advies en geen recept. Of een geneesmiddel voor u geschikt is, wordt beslist door een geregistreerde arts na beoordeling van uw consult.