Skip to main content
Mounjaro (tirzepatide) is een eenmaal per week injectie voor gewichtsbeheersing. Het kopieert twee darmhormonen — GIP en GLP-1 — die samen de eetlust verminderen, vertragen hoe snel de maag leegt en helpen de bloedsuiker stabiel te houden. Het is in de hele EU goedgekeurd en wordt voorgeschreven door bevoegde artsen wanneer dit klinisch passend is.

Wat het is

Tirzepatide is een dubbele receptoragonist: het activeert tegelijkertijd de GIP- en GLP-1- darmhormoonreceptoren, zonder glucagoncomponent. Mounjaro is centraal goedgekeurd, dus één EU-handelsvergunning dekt alle 27 lidstaten, en het is het enige tirzepatide-merk dat in de EU is goedgekeurd. Het heeft zowel een diabetesindicatie als een indicatie voor gewichtsbeheersing onder dezelfde naam.
Naast de eenmalige voorgevulde pen vermeldt het Spaanse register ook meerdoseringen KwikPen- en flaconpresentaties voor elke sterkte.

Hoe het werkt

Zowel GIP- als GLP-1-receptoren bevinden zich in de hersengebieden die de eetlust reguleren. Activering ervan vermindert de energie-inname en eetlust door het verhogen van het verzadigingsgevoel en het verminderen van hongergevoel. Tirzepatide vertraagt ook de maaglediging, waardoor voedsel de maag langzamer verlaat na een maaltijd, verhoogt de insulineafgifte op een glucose-afhankelijke manier en verlaagt glucagon. De gewichtsverandering komt voornamelijk door minder te eten en is meestal verlies van vetmassa.

Dubbele werking

Werkt tegelijkertijd op twee darmhormoonreceptoren in plaats van één.

Versterkt verzadiging

Vertraagt de maaglediging en helpt de insulinerespons te reguleren.

Driemaandelijks beoordeeld

Een chronische behandeling zolang deze gunstig en veilig is.

Waarvoor het is goedgekeurd

Diabetes type 2 die bij volwassenen onvoldoende onder controle is, naast voeding en beweging — hetzij alleen wanneer metformine niet geschikt is, of gecombineerd met andere diabetesmedicijnen.

Wat de studies rapporteerden

De EU-handelsvergunning is geldig in de hele EU sinds 15 september 2022, onder EMEA/H/C/005620. De belangrijkste studie, SURMOUNT-1, was peer-reviewed, includeerde 2.539 deelnemers en duurde 72 weken (DOI 10.1056/NEJMoa2206038, ClinicalTrials.gov · NCT04184622). Het was een aparte studie met een eigen populatie, locaties en placeborespons. Een resultaat is niet hetzelfde als peer-reviewed publicatie — elke NCT-identificatiecode hier linkt naar zijn ClinicalTrials.gov-registratie.

Doseringsschema

De startdosis is laag en de verhogingen worden door de arts begeleid en stapsgewijs uitgevoerd.
1

Week 1–4 · 2,5 mg startdosis

Dit is de startdosis om het lichaam te laten wennen. Deze wordt niet verhoogd tijdens deze periode.
2

Vanaf week 5 · Elke 4 weken verhogen naargelang verdraagbaarheid

De arts kan het schema aanpassen op basis van hoe u reageert.
3

Maand 4+ · Persoonlijke onderhoudsdosis

Opbouwen naar een onderhoudsdosis tussen 2,5 en 15 mg per week, bepaald door de beoordelend arts.
4

Doorlopend · Driemaandelijkse medische evaluaties

Een verlies van 5% of meer van het startgewicht na 3 maanden wordt beschouwd als een goede respons. De arts beoordeelt elke 3 maanden opnieuw en beslist, samen met u, of de behandeling wordt voortgezet, aangepast of gestopt. Stoppen gebeurt geleidelijk en gaat gepaard met een onderhoudsplan.

Dagelijks gebruik

  • Kies één dag per week en injecteer op dezelfde dag, op een tijdstip dat u kunt aanhouden.
  • Bewaar pennen in de koelkast (2–8°C) zolang ze ongebruikt zijn. Zodra een pen in gebruik is, bewaar deze onder 30°C gedurende maximaal 30 dagen en vries deze niet in.
  • Controleer de pen voor gebruik.
  • Injecteer in de buik, het bovenbeen of de arm, net onder de huid.
  • Wissel elke week van injectieplaats in plaats van dezelfde plek herhaaldelijk te gebruiken.
  • Gemiste dosis — de vierdagenregel: als een dosis is gemist, kan deze nog binnen 4 dagen worden ingenomen. Na 4 dagen slaat u deze over en neemt u de volgende dosis op de gebruikelijke geplande dag.
  • Weet hoe lang een pen meegaat voordat u een nieuwe start.

Wat is gemeld

Ernstige maagpijn die niet overgaat, kan wijzen op pancreatitis en vereist dringende medische aandacht — het is geen symptoom om af te wachten.

Voor wie het niet geschikt is

Een arts sluit Mounjaro uit wanneer het gecontra-indiceerd is of wanneer een vermelde goedgekeurde indicatie niet van toepassing is — de geschiktheidscontroles worden uitgevoerd bij het indienen van uw consult, niet achteraf.
De volledige Mounjaro-behandelgids — injectietechniek in meer detail, opslag en een dag-voor-dag doseringstabel — is gepubliceerd op hi-doctor.ai/guides/mounjaro.

Hoe Hi-Doctor het aanpakt

Een vragenlijst over BMI, medische voorgeschiedenis en huidige medicatie wordt beoordeeld door een EU-geregistreerde arts, die beslist of Mounjaro of een andere afslankoptie geschikt is. De kosten van het medisch consult staan vermeld op prijzen; het geneesmiddel zelf wordt apart betaald bij een apotheek.

Start een consult

Consult gewichtsverlies

Beantwoord de vragenlijst over gewichtsverlies en een geregistreerde arts beoordeelt deze. De arts beslist of een behandeling geschikt is, welke en met welke dosis — en afwijzen is een normale uitkomst. Zie wat het kost en hoe de beoordeling werkt.
Deze pagina is referentie-informatie, geen medisch advies en geen recept. Of een medicijn geschikt voor u is, wordt bepaald door een geregistreerde arts na beoordeling van uw consult.