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Retatrutide è un’iniezione settimanale sperimentale per la gestione del peso. Riproduce tre ormoni che il corpo produce già — due ormoni intestinali che segnalano al cervello di essere sazi e aiutano a stabilizzare la glicemia, più un terzo coinvolto nel modo in cui il corpo brucia l’energia immagazzinata. La maggior parte dei medicinali approvati agisce su uno o due di questi; retatrutide agisce su tre, motivo per cui viene descritto come un “triplo agonista”.
Retatrutide è ancora in fase di studio. Nessun regolatore farmaceutico in alcun Paese lo ha approvato, quindi non è prodotto per la vendita, nessuna farmacia lo ha in stock e nessun medico nell’UE — compresi quelli di Hi-Doctor — può prescriverlo. Questa è la legge, non una limitazione di una particolare clinica.

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Stato normativo

Non ancora approvato e non da nessuno nell’UE. Retatrutide non ha autorizzazione all’immissione in commercio, quindi non può essere legalmente prescritto o dispensato al di fuori di uno studio clinico.

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Cosa hanno riportato gli studi

Retatrutide è un medicinale sperimentale di Fase 3. Alcuni studi hanno riportato risultati, mentre studi di confronto diretto e sugli esiti a lungo termine sono ancora in corso. I risultati pubblicati finora includono un annuncio di Fase 2 nel New England Journal of Medicine (DOI 10.1056/NEJMoa2301972) e lo studio TRANSCEND-T2D-1 su The Lancet (DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-000967-0)). Sette registrazioni di studi sono elencate su ClinicalTrials.gov: NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06354660, NCT06662383 e NCT06383390.
I dati comparativi sugli effetti collaterali di retatrutide — inclusi gli effetti che il materiale originale segnala per nome, come disestesia, variazioni della frequenza cardiaca e interruzioni del trattamento riportate nei suoi studi — non fanno parte delle evidenze pubbliche raccolte per questa pagina. Dove una cifra non è pubblicata, questa pagina non ne stima una.
Le fonti normative segnalano inoltre cautela riguardo al mercato dei farmaci non approvati: la FDA ha sollevato preoccupazioni sui prodotti GLP-1 non approvati e Public Citizen ha pubblicato un’indagine su retatrutide il 16 giugno 2026.

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L’alternativa autorizzata UE: Mounjaro

Mounjaro (tirzepatide) è autorizzato nell’UE dal 15 settembre 2022 (EPAR EMA EMEA/H/C/005620). Un medico abilitato può valutare se è appropriato e una prescrizione segue solo se il medico approva. È un agonista duale settimanale che attiva i recettori GIP e GLP-1.
Questi sono i risultati dello studio di Mounjaro, non di retatrutide. Nello studio SURMOUNT-1 di Mounjaro, la variazione media con placebo è stata del −3,1% a 72 settimane. I risultati per retatrutide potrebbero provenire da dosaggio, durata e gruppo di pazienti diversi, quindi i dati non devono essere trattati come un confronto diretto.

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Altre opzioni per la gestione del peso che un medico può prendere in considerazione

Semaglutide (Wegovy / Ozempic)

Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se IMC e storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.

Tirzepatide (Mounjaro)

Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base a comorbidità e IMC.

Liraglutide (Saxenda)

Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con IMC elevato dopo valutazione medica.

Orlistat 120 mg

Inibitore dell’assorbimento dei grassi. Un’alternativa non GLP-1 che un medico può considerare in base alla storia clinica.

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Domande frequenti

No. Retatrutide è un medicinale sperimentale di Fase 3. Nessun regolatore farmaceutico in alcun Paese lo ha approvato, quindi non può essere legalmente prescritto o dispensato al di fuori di uno studio clinico.
No. Retatrutide non ha autorizzazione all’immissione in commercio, quindi nessun medico nell’UE — compresi quelli di Hi-Doctor — può prescriverlo. Questa è la legge, non una limitazione di una particolare clinica.
Retatrutide è un medicinale sperimentale di Fase 3. Alcuni studi hanno riportato risultati, mentre studi di confronto diretto e sugli esiti a lungo termine sono ancora in corso.
Mounjaro (tirzepatide) è autorizzato nell’UE dal 15 settembre 2022. È un agonista duale settimanale che attiva i recettori GIP e GLP-1. Un medico abilitato può valutare se è appropriato.
Un medico può prendere in considerazione semaglutide (Wegovy), tirzepatide (Mounjaro), liraglutide (Saxenda) o orlistat, a seconda dell’IMC, dell’anamnesi e dell’idoneità clinica. Vedere Mounjaro e Wegovy per i dettagli.

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Come lo gestisce Hi-Doctor

Un medico abilitato decide caso per caso; nulla viene mai prescritto senza valutazione. Vedere liraglutide e orlistat per due opzioni autorizzate UE e prezzi per come viene fatturata la cura continua per la perdita di peso — il farmaco viene sempre pagato separatamente in farmacia.

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Avviare una consultazione

Consultazione per la perdita di peso

Rispondere al questionario per la perdita di peso e un medico abilitato lo esamina. Decide se il trattamento è appropriato, quale e a quale dosaggio — e rifiutare è un esito normale. Vedere quanto costa e come funziona la revisione.
Questa pagina è informativa, non costituisce un consiglio medico né una prescrizione. L’appropriatezza di un medicinale viene stabilita da un medico abilitato dopo aver esaminato la Sua consultazione.