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Mounjaro (tirzepatide) è un’iniezione settimanale per la gestione del peso. Imita due ormoni intestinali — GIP e GLP-1 — che insieme riducono l’appetito, rallentano lo svuotamento gastrico e aiutano a stabilizzare la glicemia. È autorizzato in tutta l’UE e prescritto da medici autorizzati quando clinicamente appropriato.

Cos’è

Tirzepatide è un agonista recettoriale duale: attiva i recettori degli ormoni intestinali GIP e GLP-1 contemporaneamente, senza componente glucagone. Mounjaro è autorizzato centralmente, quindi una singola autorizzazione UE copre tutti i 27 Stati membri, ed è l’unico marchio di tirzepatide autorizzato nell’UE. Ha sia un’indicazione per il diabete che un’indicazione per la gestione del peso con lo stesso nome.
Oltre alla penna monodose pre-riempita, il registro spagnolo elenca anche presentazioni multidose KwikPen e flaconcino a ogni dosaggio.

Come funziona

I recettori sia GIP che GLP-1 si trovano nelle aree cerebrali che regolano l’appetito. Attivarli riduce l’apporto energetico e l’appetito aumentando le sensazioni di sazietà e pienezza e diminuendo le sensazioni di fame. Tirzepatide ritarda anche lo svuotamento gastrico, quindi il cibo lascia lo stomaco più lentamente dopo un pasto, aumenta il rilascio di insulina in modo glucosio-dipendente e abbassa il glucagone. La variazione di peso deriva principalmente dal mangiare di meno e consiste principalmente in una perdita di massa grassa.

Azione duale

Agisce su due recettori di ormoni intestinali contemporaneamente anziché uno solo.

Rinforza la sazietà

Rallenta lo svuotamento gastrico e aiuta a regolare la risposta insulinica.

Revisione trimestrale

Un trattamento cronico finché è benefico e sicuro.

Per cosa è autorizzato

Diabete di tipo 2 non sufficientemente controllato negli adulti, insieme a dieta ed esercizio fisico — da solo quando metformina non è appropriata o in combinazione con altri farmaci antidiabetici.

Cosa hanno mostrato gli studi

L’autorizzazione all’immissione in commercio EMA è valida in tutta l’UE dal 15 settembre 2022, con codice EMEA/H/C/005620. Lo studio cardine, SURMOUNT-1, è stato sottoposto a revisione paritaria, ha arruolato 2.539 partecipanti ed è durato 72 settimane (DOI 10.1056/NEJMoa2206038, ClinicalTrials.gov · NCT04184622). È stato uno studio separato con la propria popolazione, siti e risposta placebo. La lettura di uno studio non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria — ogni identificatore NCT qui rimanda al rispettivo record su ClinicalTrials.gov.

Schema posologico

La dose iniziale è bassa e gli aumenti sono supervisionati dal medico e graduali.
1

Settimane 1–4 · 2,5 mg dose iniziale

Questa è la dose iniziale per aiutare il corpo ad adattarsi. Non viene aumentata durante questo periodo.
2

Dalla settimana 5 · Aumento ogni 4 settimane come tollerato

Il medico può modificare lo schema in base alla Sua risposta.
3

Mese 4+ · Dose di mantenimento personalizzata

Aumento graduale fino a una dose di mantenimento tra 2,5 e 15 mg a settimana, stabilita dal medico curante.
4

Continuativo · Revisioni mediche trimestrali

Una perdita del 5% o più del peso iniziale a 3 mesi è considerata una buona risposta. Il medico rivaluta ogni 3 mesi e decide, con Lei, se continuare, aggiustare o interrompere. L’interruzione è graduale e abbinata a un piano di mantenimento.

Assunzione giorno per giorno

  • Scelga un giorno fisso ogni settimana e si inietti lo stesso giorno, a un orario che possa mantenere.
  • Conservi le penne in frigorifero (2–8°C) quando non utilizzate. Una volta che una penna è in uso, la mantenga sotto i 30°C per un massimo di 30 giorni e non la congeli.
  • Controlli la penna prima dell’uso.
  • Si inietti nell’addome, nella coscia o nel braccio, appena sotto la pelle.
  • Ruoti il sito di iniezione ogni settimana anziché usare lo stesso punto ripetutamente.
  • Dose dimenticata — la regola dei quattro giorni: se una dose viene dimenticata, può ancora essere assunta entro 4 giorni. Dopo 4 giorni, la salti e prenda la dose successiva nel giorno regolare programmato.
  • Sappia quanto dura una penna prima di iniziarne una nuova.

Cosa è stato riportato

Un forte dolore allo stomaco che non passa può segnalare pancreatite e necessita di attenzione medica urgente — non è un sintomo da aspettare.

A chi non è adatto

Un medico esclude Mounjaro dove è controindicato o dove un’indicazione autorizzata elencata non si applica — i controlli di idoneità vengono eseguiti al momento dell’invio della consultazione, non dopo.
La guida completa al trattamento Mounjaro — tecnica di iniezione in maggior dettaglio, conservazione e una tabella delle dosi giorno per giorno — è pubblicata su hi-doctor.ai/it/guides/mounjaro.

Come lo gestisce Hi-Doctor

Un questionario che copre BMI, storia medica e farmaci attuali viene esaminato da un medico abilitato nell’UE, che decide se Mounjaro o un’altra opzione per la perdita di peso è appropriata. Il costo della consulenza medica è indicato su prezzi; il medicinale stesso viene pagato separatamente in farmacia.

Iniziare una consultazione

Consulenza per la perdita di peso

Risponda al questionario per la perdita di peso e un medico registrato lo esamina. Decide se il trattamento è appropriato, quale e a quale dosaggio — e il rifiuto è un esito normale. Vedi quanto costa e come funziona la revisione.
Questa pagina è informativa, non costituisce consulenza medica né prescrizione. La decisione sull’appropriatezza di un medicinale spetta a un medico registrato dopo aver esaminato la Sua consultazione.