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Le rétatrutide est une injection hebdomadaire expérimentale pour la gestion du poids. Il copie trois hormones que le corps produit déjà — deux hormones intestinales qui indiquent au cerveau que vous êtes rassasié et aident à stabiliser la glycémie, plus une troisième impliquée dans la façon dont le corps brûle l’énergie stockée. La plupart des médicaments approuvés agissent sur une ou deux d’entre elles ; le rétatrutide agit sur trois, c’est pourquoi il est décrit comme un « triple agoniste ».
Le rétatrutide est encore en cours d’étude. Aucun régulateur des médicaments nulle part ne l’a approuvé, donc il n’est pas fabriqué pour la vente, aucune pharmacie ne le stocke, et aucun médecin dans l’UE — y compris ceux de Hi-Doctor — ne peut le prescrire. C’est la loi, pas une limitation d’une clinique particulière.

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Statut réglementaire

Pas encore approuvé, et pas par quiconque dans l’UE. Le rétatrutide n’a pas d’autorisation de mise sur le marché, donc il ne peut pas être légalement prescrit ou délivré en dehors d’un essai clinique.

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Ce que les études ont rapporté

Le rétatrutide est un médicament expérimental de phase 3. Certains essais ont rapporté des résultats, tandis que des études de comparaison directe et de résultats à long terme sont encore en cours. Les résultats publiés à ce jour comprennent une publication de phase 2 dans le New England Journal of Medicine (DOI 10.1056/NEJMoa2301972) et l’essai TRANSCEND-T2D-1 dans The Lancet (DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0). Sept enregistrements d’essais sont listés sur ClinicalTrials.gov : NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06354660, NCT06662383 et NCT06383390.
Les propres données comparatives d’effets secondaires du rétatrutide — y compris les effets que le matériel source signale par leur nom, comme la dysesthésie, les modifications de la fréquence cardiaque et les arrêts de traitement rapportés dans ses essais — ne font pas partie des données probantes publiques collectées pour cette page. Lorsqu’un chiffre n’est pas publié, cette page n’en estime pas un.
Les sources réglementaires signalent également une prudence autour du marché des médicaments non approuvés : la FDA a exprimé des préoccupations concernant les produits GLP-1 non approuvés, et Public Citizen a publié une enquête sur le rétatrutide le 16 juin 2026.

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L’alternative autorisée dans l’UE : Mounjaro

Mounjaro (tirzepatide) est autorisé dans l’UE depuis le 15 septembre 2022 (EMA EPAR EMEA/H/C/005620). Un médecin inscrit peut évaluer s’il est approprié, et une ordonnance est délivrée uniquement si le médecin l’approuve. C’est un double agoniste hebdomadaire qui active les récepteurs GIP et GLP-1.
Ce sont les résultats des essais de Mounjaro, pas du rétatrutide. Dans l’essai SURMOUNT-1 de Mounjaro, la variation moyenne sous placebo était de −3,1 % à 72 semaines. Les résultats du rétatrutide peuvent provenir d’une dose, d’une durée et d’un groupe de patients différents, donc les chiffres ne doivent pas être considérés comme une comparaison directe.

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Autres options de gestion du poids qu’un médecin peut envisager

Semaglutide (Wegovy / Ozempic)

Agoniste hebdomadaire du récepteur GLP-1. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.

Tirzepatide (Mounjaro)

Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de votre IMC.

Liraglutide (Saxenda)

Agoniste quotidien du GLP-1. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.

Orlistat 120 mg

Inhibiteur d’absorption des graisses. Une alternative non GLP-1 qu’un médecin peut envisager selon vos antécédents.

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Questions fréquentes

Non. Le rétatrutide est un médicament expérimental de phase 3. Aucun régulateur des médicaments nulle part ne l’a approuvé, donc il ne peut pas être légalement prescrit ou délivré en dehors d’un essai clinique.
Non. Le rétatrutide n’a pas d’autorisation de mise sur le marché, donc aucun médecin dans l’UE — y compris ceux de Hi-Doctor — ne peut le prescrire. C’est la loi, pas une limitation d’une clinique particulière.
Le rétatrutide est un médicament expérimental de phase 3. Certains essais ont rapporté des résultats, tandis que des études de comparaison directe et de résultats à long terme sont encore en cours.
Mounjaro (tirzepatide) est autorisé dans l’UE depuis le 15 septembre 2022. C’est un double agoniste hebdomadaire qui active les récepteurs GIP et GLP-1. Un médecin inscrit peut évaluer s’il est approprié.
Un médecin peut envisager le sémaglutide (Wegovy), le tirzepatide (Mounjaro), le liraglutide (Saxenda) ou l’orlistat, en fonction de votre IMC, de vos antécédents médicaux et de votre éligibilité clinique. Voir Mounjaro et Wegovy pour plus de détails.

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Comment Hi-Doctor procède

Un médecin inscrit décide au cas par cas ; rien n’est jamais prescrit sans évaluation. Voir liraglutide et orlistat pour deux options autorisées dans l’UE, et tarifs pour la facturation des soins de perte de poids continus — le médicament est toujours payé séparément à la pharmacie.

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Consultation perte de poids

Répondez au questionnaire de perte de poids et un médecin inscrit l’examine. Il décide si un traitement est approprié, lequel et à quelle dose — et refuser est une issue normale. Voir ce que ça coûte et comment se déroule l’examen.
Cette page est une référence informative, pas un avis médical ni une ordonnance. La pertinence d’un médicament pour vous est déterminée par un médecin inscrit après examen de votre consultation.