Skip to main content
Retatrutida es una inyección experimental una vez a la semana para el control de peso. Copia tres hormonas que el organismo ya produce: dos hormonas intestinales que indican al cerebro que está lleno y ayudan a estabilizar el azúcar en sangre, más una tercera implicada en cómo el cuerpo quema la energía almacenada. La mayoría de los medicamentos aprobados actúan sobre una o dos de estas; retatrutida actúa sobre tres, por lo que se describe como un “triple agonista”.
Retatrutida todavía está en fase de estudio. Ningún regulador de medicamentos en ningún lugar la ha aprobado, por lo que no se fabrica para la venta, ninguna farmacia la tiene en stock y ningún médico en la UE, incluidos los de Hi-Doctor, puede prescribirla. Esto es la ley, no una limitación de una clínica concreta.

​
Situación regulatoria

Aún no aprobada, y no por nadie en la UE. Retatrutida no tiene autorización de comercialización, por lo que no puede prescribirse ni dispensarse legalmente fuera de un ensayo clínico.

​
Qué notificaron los estudios

Retatrutida es un medicamento en fase de investigación de fase 3. Algunos ensayos han notificado resultados, mientras que los estudios de comparación directa y de resultados a largo plazo aún están en curso. Los resultados publicados hasta ahora incluyen una lectura de fase 2 en el New England Journal of Medicine (DOI 10.1056/NEJMoa2301972) y el ensayo TRANSCEND-T2D-1 en The Lancet (DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0). Siete registros de ensayos figuran en ClinicalTrials.gov: NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06354660, NCT06662383 y NCT06383390.
Los datos comparativos de efectos secundarios de la propia retatrutida, incluidos los efectos que el material fuente menciona por su nombre, como disestesia, cambios en la frecuencia cardíaca y suspensiones del tratamiento notificadas en sus ensayos, no forman parte de la evidencia pública recopilada para esta página. Cuando una cifra no está publicada, esta página no la estima.
Las fuentes regulatorias también señalan la precaución en torno al mercado de medicamentos no aprobados: la FDA ha expresado su preocupación por los productos GLP-1 no aprobados, y Public Citizen publicó una investigación sobre retatrutida el 16 de junio de 2026.

​
La alternativa autorizada en la UE: Mounjaro

Mounjaro (tirzepatida) está autorizado en la UE desde el 15 de septiembre de 2022 (EMA EPAR EMEA/H/C/005620). Un médico colegiado puede evaluar si es adecuado, y la receta solo se emite si el médico lo aprueba. Es un agonista dual una vez a la semana que activa los receptores GIP y GLP-1.
Estos son los resultados de los propios ensayos de Mounjaro, no los de retatrutida. En el ensayo SURMOUNT-1 de Mounjaro, el cambio medio con placebo fue de -3.1% a las 72 semanas. Los resultados de retatrutida pueden provenir de una dosis, duración y grupo de pacientes diferentes, por lo que las cifras no deben tratarse como una comparación directa.

​
Otras opciones de control de peso que un médico puede considerar

Semaglutida (Wegovy / Ozempic)

Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si su IMC y antecedentes coinciden con las indicaciones. Requiere seguimiento.

Tirzepatida (Mounjaro)

Agonista dual GLP-1/GIP. Valorado por el médico en función de comorbilidades y su IMC.

Liraglutida (Saxenda)

Agonista GLP-1 diario. Indicado en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica.

Orlistat 120 mg

Inhibidor de la absorción de grasas. Alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar según sus antecedentes.

​
Preguntas frecuentes

No. Retatrutida es un medicamento en fase de investigación de fase 3. Ningún regulador de medicamentos en ningún lugar la ha aprobado, por lo que no puede prescribirse ni dispensarse legalmente fuera de un ensayo clínico.
No. Retatrutida no tiene autorización de comercialización, por lo que ningún médico en la UE, incluidos los de Hi-Doctor, puede prescribirla. Esto es la ley, no una limitación de una clínica concreta.
Retatrutida es un medicamento en fase de investigación de fase 3. Algunos ensayos han notificado resultados, mientras que los estudios de comparación directa y de resultados a largo plazo aún están en curso.
Mounjaro (tirzepatida) está autorizado en la UE desde el 15 de septiembre de 2022. Es un agonista dual una vez a la semana que activa los receptores GIP y GLP-1. Un médico colegiado puede evaluar si es adecuado.
Un médico puede considerar semaglutida (Wegovy), tirzepatida (Mounjaro), liraglutida (Saxenda) u orlistat, según su IMC, antecedentes médicos y adecuación clínica. Consulte Mounjaro y Wegovy para más detalles.

​
Cómo lo gestiona Hi-Doctor

Un médico colegiado decide caso por caso; nunca se prescribe nada sin evaluación. Consulte liraglutida y orlistat para dos opciones autorizadas en la UE, y precios para saber cómo se factura la atención continua de pérdida de peso: el medicamento siempre se paga aparte en la farmacia.

​
Iniciar una consulta

Consulta de pérdida de peso

Responda al cuestionario de pérdida de peso y un médico colegiado lo revisa. El médico decide si el tratamiento es adecuado, cuál y a qué dosis, y denegarlo es un resultado normal. Consulte lo que cuesta y cómo funciona la revisión.
Esta página es información de referencia, no consejo médico ni una receta. Que un medicamento sea adecuado para usted lo decide un médico colegiado tras revisar su consulta.