Qué es Qsymia
Qsymia es una cápsula una vez al día que combina fentermina, que reduce el apetito, con una forma de liberación prolongada de topiramato, un medicamento para la epilepsia y la migraña que también reduce las ganas de comer.En Europa el mismo producto se llama Qsiva.
Por qué no se comercializa en toda la UE
No existe aprobación en toda la UE. La Agencia Europea de Medicamentos denegó la solicitud paneuropea en 2013 debido a las preocupaciones sobre los efectos a largo plazo en el corazón, el estado de ánimo y la memoria y la atención. El fabricante obtuvo posteriormente autorizaciones nacionales a través de una vía separada liderada por Suecia, y el producto está en el mercado en un pequeño número de países nórdicos: Suecia, Dinamarca, Finlandia y Polonia, además de Noruega e Islandia.Qué notificaron los estudios
Cada identificador NCT enlaza con su registro en ClinicalTrials.gov. Una lectura de resultados no equivale a una publicación revisada por pares.
Qué se ha notificado
Las cifras provienen del ensayo CONQUER. La información de producto de la UE también enumera estreñimiento, mareos, insomnio, depresión y ansiedad como efectos notificados, junto con efectos sobre el corazón y la circulación, y un riesgo durante el embarazo; ninguno de estos está cuantificado en la fuente recopilada para esta página.
Fuentes
Fuentes
- EMA — Qsiva: denegación de la autorización de comercialización (EMEA/H/C/002350)
- EMA — Preguntas y respuestas sobre la denegación de la autorización de comercialización de Qsiva
- Agencia Sueca de Medicamentos — Informe Público de Evaluación de Qsiva, procedimiento SE/H/1963/01-04/DC, finalizado el 22 de diciembre de 2020
- VIVUS — comercialización de QSIVA en Suecia, Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega y Polonia (octubre de 2024)
- Lancet — ensayo CONQUER
- FDA — información de prescripción de Qsymia
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
Por qué comprar Qsymia online no es un atajo
Un medicamento comprado online sin autorización de comercialización en la UE y sin revisión médica conlleva los riesgos que el ensayo CONQUER y la propia evaluación de la EMA señalan directamente, incluida la cuestión cardiovascular no resuelta que motivó la denegación europea. Compruebe el logotipo común europeo en cualquier farmacia online antes de adquirir medicamentos.¿Qué puedo tomar en su lugar?
La semaglutida está aprobada en la UE, tiene resultados de ensayos publicados y revisados por pares, y puede prescribirse hoy si un médico decide que es adecuada para usted. Un médico colegiado decide caso por caso: Hi-Doctor nunca prescribe sin evaluación.Semaglutida (Wegovy / Ozempic)
Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si su IMC y antecedentes coinciden con las indicaciones. Requiere seguimiento.
Tirzepatida (Mounjaro)
Agonista dual GLP-1/GIP. Valorado por el médico en función de comorbilidades e IMC.
Liraglutida (Saxenda)
Agonista GLP-1 diario. Indicado en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica.
Orlistat 120 mg
Inhibidor de la absorción de grasas. Alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar según sus antecedentes.
El medicamento se paga aparte en la farmacia que elija. Hi-Doctor no vende medicamentos.
Preguntas frecuentes
¿Qué es Qsymia y para qué se utiliza?
¿Qué es Qsymia y para qué se utiliza?
Qsymia es una cápsula una vez al día que combina fentermina, que reduce el apetito, con una forma de liberación prolongada de topiramato, un medicamento para la epilepsia y la migraña que también reduce las ganas de comer. En Europa el mismo producto se llama Qsiva.
¿Por qué no está disponible Qsymia en toda la UE?
¿Por qué no está disponible Qsymia en toda la UE?
La Agencia Europea de Medicamentos denegó la solicitud paneuropea en 2013 debido a las preocupaciones sobre los efectos a largo plazo en el corazón, el estado de ánimo y la memoria y la atención. El fabricante obtuvo posteriormente autorizaciones nacionales a través de una vía separada liderada por Suecia.
¿Qué países pueden prescribirla?
¿Qué países pueden prescribirla?
El producto está en el mercado en un pequeño número de países nórdicos: Suecia, Dinamarca, Finlandia y Polonia, además de Noruega e Islandia. En la mayoría de los países de la UE, incluida España, no está autorizado para la pérdida de peso.
¿Qué mostró el ensayo CONQUER?
¿Qué mostró el ensayo CONQUER?
CONQUER duró 56 semanas en 93 centros en los Estados Unidos únicamente. Cuando la EMA revisó este programa, consideró que sería necesario un ensayo de resultados cardiovasculares antes de poder aceptar la seguridad a largo plazo, y ese ensayo no se ha publicado.
¿Qué puedo tomar en lugar de Qsymia?
¿Qué puedo tomar en lugar de Qsymia?
La semaglutida está aprobada en la UE, tiene resultados de ensayos publicados y revisados por pares, y puede prescribirse hoy si un médico decide que es adecuada para usted. Otras opciones incluyen tirzepatida, liraglutida y orlistat. Un médico colegiado decide caso por caso.
¿Qué efectos secundarios se notificaron en el ensayo?
¿Qué efectos secundarios se notificaron en el ensayo?
La sequedad bucal fue notificada por el 21% con la dosis más alta y el 13% con la dosis más baja en CONQUER, frente al 2% con placebo. El hormigueo (parestesia) fue notificado por el 21% con la dosis más alta y el 14% con la dosis más baja, frente al 2% con placebo. También se notificaron estreñimiento, mareos, insomnio, depresión y ansiedad.
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