Posso obtê-lo?
Ainda não, e não de ninguém na UE. O CagriSema ainda está a ser estudado; não tem autorização de comercialização, pelo que não pode ser legalmente prescrito ou dispensado aqui fora de um ensaio clínico. Essa é a lei, não uma limitação de qualquer clínica.O que posso tomar em alternativa?
A semaglutida está aprovada na UE, tem resultados de ensaios revistos por pares publicados e pode ser prescrita hoje se um médico decidir que é adequada para um caso. Está autorizada na UE desde 6 de janeiro de 2022.Semaglutida (Wegovy / Ozempic)
Agonista semanal do recetor GLP-1. Um médico pode prescrevê-la se o IMC e o historial corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.
Tirzepatida (Mounjaro)
Agonista duplo GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base em comorbilidades e IMC.
Liraglutida (Saxenda)
Agonista GLP-1 diário. Indicado em doentes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.
Orlistato 120 mg
Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que o médico pode considerar com base no historial.
Rybelsus (semaglutida oral)
Um comprimido diário de semaglutida autorizado para diabetes tipo 2. Qualquer utilização na gestão de peso é uma decisão médica individual e pode ser off-label.
Como funciona o CagriSema
Copia o GLP-1, uma hormona que o intestino liberta após uma refeição, que reduz o apetite e abranda a velocidade de esvaziamento do estômago, juntamente com uma cópia da amilina que atua nos recetores de calcitonina/amilina.O que os estudos reportaram
Todos os ensaios subjacentes ao CagriSema estão listados aqui com o seu número de registo e se os resultados são revistos por pares ou um anúncio da empresa. Os resultados são agrupados por fonte e grau de evidência para que os dados de revistas e os anúncios do fabricante não possam ser confundidos.REDEFINE 1 — NCT05567796
REDEFINE 1 — NCT05567796
Publicado no New England Journal of Medicine. Registo ClinicalTrials.gov: NCT05567796.
REDEFINE 2 — NCT05394519
REDEFINE 2 — NCT05394519
Publicado no New England Journal of Medicine. Registo ClinicalTrials.gov: NCT05394519.
Pedido à FDA
Pedido à FDA
A Novo Nordisk apresentou um pedido de aprovação do CagriSema à FDA em 18 de dezembro de 2025. Nenhum pedido correspondente na UE resultou numa autorização de comercialização.
Cada identificador NCT liga ao seu registo no ClinicalTrials.gov. Uma leitura de resultados de ensaio não é o mesmo que uma publicação revista por pares.
Nota sobre a comparação com semaglutida
A própria evidência de perda de peso da semaglutida, do seu ensaio STEP 1, mediu a alteração média com a dose semanal de 2,4 mg às 68 semanas; a alteração média do braço do placebo foi de −2,4%. Este é um ensaio separado dos estudos REDEFINE do CagriSema, não uma comparação direta — os resultados para o CagriSema podem provir de uma dose, duração e grupo de doentes diferentes.Como a Hi-Doctor trata este medicamento
O produto é a consulta médica online. Um médico licenciado decide caso a caso, e o tratamento — e uma prescrição — só se seguem se o médico aprovar. As renovações são analisadas pelo mesmo médico, com cuidados contínuos disponíveis enquanto um plano estiver ativo. A medicação, se prescrita, é paga separadamente na farmácia — a Hi-Doctor não vende medicamentos. Consulte preços para o que a consulta abrange.Leitura relacionada
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