Kan ik het krijgen?
Nog niet, en niet van iemand in de EU. CagriSema wordt nog onderzocht; het heeft geen handelsvergunning, dus het kan hier niet wettelijk worden voorgeschreven of afgeleverd buiten een klinisch onderzoek. Dat is de wet, geen beperking van een bepaalde kliniek.Wat kan ik in plaats daarvan nemen?
Semaglutide is in de EU goedgekeurd, heeft gepubliceerde peer-reviewed onderzoeksresultaten en kan vandaag worden voorgeschreven als een arts besluit dat het bij een geval past. Het is sinds 6 januari 2022 goedgekeurd in de EU.Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Wekelijkse GLP-1-receptoragonist. Een arts kan het voorschrijven als BMI en voorgeschiedenis overeenkomen met de indicaties. Vereist follow-up.
Tirzepatide (Mounjaro)
Dubbele GLP-1/GIP-agonist. Beoordeeld door de arts op basis van comorbiditeiten en BMI.
Liraglutide (Saxenda)
Dagelijkse GLP-1-agonist. Geïndiceerd bij geselecteerde patiënten met verhoogde BMI na medische evaluatie.
Orlistat 120mg
Vetopnameremmer. Een niet-GLP-1-alternatief dat een arts kan overwegen op basis van de voorgeschiedenis.
Rybelsus (orale semaglutide)
Een eenmaal daagse semaglutidetablet goedgekeurd voor type 2-diabetes. Elk gebruik bij gewichtsbeheer is een individuele medische beslissing en kan buiten de goedgekeurde toepassing vallen.
Hoe CagriSema werkt
Het kopieert GLP-1, een hormoon dat de darmen na een maaltijd afgeven, dat de eetlust vermindert en de maaglediging vertraagt, samen met een kopie van amyline dat werkt op calcitonine/amylinereceptoren.Wat de onderzoeken rapporteerden
Elk onderzoek achter CagriSema staat hier vermeld met het registratienummer en of de resultaten peer-reviewed zijn of een bedrijfsaankondiging. Resultaten zijn gegroepeerd per bron en bewijsniveau zodat gegevens uit tijdschriften en aankondigingen van fabrikanten niet kunnen worden verward.REDEFINE 1 — NCT05567796
REDEFINE 1 — NCT05567796
Gepubliceerd in het New England Journal of Medicine. ClinicalTrials.gov-registratie: NCT05567796.
REDEFINE 2 — NCT05394519
REDEFINE 2 — NCT05394519
Gepubliceerd in het New England Journal of Medicine. ClinicalTrials.gov-registratie: NCT05394519.
FDA-aanvraag
FDA-aanvraag
Novo Nordisk diende op 18 december 2025 een aanvraag in voor FDA-goedkeuring van CagriSema. Geen overeenkomstige EU-aanvraag heeft geleid tot een handelsvergunning.
Elke NCT-identificatiecode verwijst naar de ClinicalTrials.gov-pagina. Een onderzoeksread-out is niet hetzelfde als een peer-reviewed publicatie.
Een opmerking over vergelijking met semaglutide
Semaglutide’s eigen bewijs voor gewichtsverlies, uit de STEP 1-studie, mat de gemiddelde verandering met de 2,4 mg eenmaal per week dosis na 68 weken; de placebogroep had een gemiddelde verandering van −2,4%. Dit is een apart onderzoek van CagriSema’s REDEFINE-onderzoeken, geen directe vergelijking — resultaten voor CagriSema kunnen afkomstig zijn van een andere dosis, duur en patiëntengroep.Hoe Hi-Doctor het aanpakt
Het product is het online artsenconsult. Een bevoegde arts beslist per geval en behandeling — en een recept — volgen alleen als de arts goedkeurt. Verlengingen worden beoordeeld door dezelfde arts, met doorlopende zorg zolang een plan actief is. Medicatie wordt, indien voorgeschreven, apart betaald bij de apotheek — Hi-Doctor verkoopt geen medicijnen. Zie prijzen voor wat het consult dekt.Gerelateerde informatie
- Semaglutide (Ozempic) — bewijs en registratiestatus
- Liraglutide (Victoza) — bewijs en bijwerkingen
- Veiligheid en geschiktheid
- Hoe Hi-Doctor werkt
Start een consult
Consult gewichtsverlies
Beantwoord de vragenlijst over gewichtsverlies en een geregistreerde arts beoordeelt deze. De arts beslist of een behandeling geschikt is, welke en met welke dosis — en afwijzen is een normale uitkomst. Zie wat het kost en hoe de beoordeling werkt.