Posso ottenerlo?
Non ancora e non da nessuno nell’UE. CagriSema è ancora in fase di studio; non ha autorizzazione all’immissione in commercio, quindi non può essere legalmente prescritto o dispensato qui al di fuori di uno studio clinico. Questa è la legge, non una limitazione di una singola clinica.Cosa posso prendere invece?
La semaglutide è approvata nell’UE, ha risultati di studi clinici pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritta oggi se un medico decide che è adatta a un caso. È autorizzata nell’UE dal 6 gennaio 2022.Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agonista settimanale del recettore GLP-1. Un medico può prescriverlo se BMI e anamnesi corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Tirzepatide (Mounjaro)
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base a comorbidità e BMI.
Liraglutide (Saxenda)
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Orlistat 120 mg
Inibitore dell’assorbimento dei grassi. Un’alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base all’anamnesi.
Rybelsus (semaglutide orale)
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso nella gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Come funziona CagriSema
Copia il GLP-1, un ormone che l’intestino rilascia dopo un pasto, che riduce l’appetito e rallenta lo svuotamento gastrico, insieme a una copia dell’amilina che agisce sui recettori della calcitonina/amilina.Cosa hanno riportato gli studi
Ogni studio su CagriSema è elencato qui con il suo numero di registro e se i risultati sono sottoposti a revisione paritaria o sono un annuncio aziendale. I risultati sono raggruppati per fonte e grado di evidenza in modo che i dati delle riviste e gli annunci dei produttori non possano essere confusi.REDEFINE 1 — NCT05567796
REDEFINE 1 — NCT05567796
Pubblicato sul New England Journal of Medicine. Record ClinicalTrials.gov: NCT05567796.
REDEFINE 2 — NCT05394519
REDEFINE 2 — NCT05394519
Pubblicato sul New England Journal of Medicine. Record ClinicalTrials.gov: NCT05394519.
Domanda FDA
Domanda FDA
Novo Nordisk ha presentato domanda di approvazione FDA per CagriSema il 18 dicembre 2025. Nessuna corrispondente domanda UE ha portato a un’autorizzazione all’immissione in commercio.
Ogni identificatore NCT collega al suo record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione di risultati dello studio non è la stessa cosa di una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
Nota sul confronto con la semaglutide
Le evidenze sulla perdita di peso della semaglutide, dal suo studio STEP 1, hanno misurato la variazione media con la dose settimanale di 2,4 mg a 68 settimane; la variazione media del braccio placebo era del −2,4%. Questo è uno studio separato dagli studi REDEFINE di CagriSema, non un confronto diretto — i risultati per CagriSema possono provenire da una dose, durata e gruppo di pazienti diversi.Come lo gestisce Hi-Doctor
Il prodotto è la consultazione medica online. Un medico abilitato decide caso per caso e il trattamento — e una prescrizione — seguono solo se il medico approva. I rinnovi sono esaminati dallo stesso medico, con assistenza continua disponibile per tutto il tempo in cui un piano è attivo. Il medicinale, se prescritto, viene pagato separatamente in farmacia — Hi-Doctor non vende medicinali. Vedere prezzi per ciò che la consultazione copre.Letture correlate
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