Puis-je l’obtenir ?
Pas encore, et pas auprès de quiconque dans l’UE. CagriSema est encore en cours d’étude ; il n’a pas d’autorisation de mise sur le marché, donc il ne peut légalement pas être prescrit ni délivré ici en dehors d’un essai clinique. C’est la loi, pas une limitation d’une clinique particulière.Que puis-je prendre à la place ?
La sémaglutide est approuvée dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par des pairs, et peut être prescrite aujourd’hui si un médecin décide qu’elle convient à un cas. Elle est autorisée dans l’UE depuis le 6 janvier 2022.Sémaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agoniste hebdomadaire des récepteurs GLP-1. Un médecin peut le prescrire si l’IMC et les antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Tirzepatide (Mounjaro)
Agoniste double GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l’IMC.
Liraglutide (Saxenda)
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients ayant un IMC élevé après évaluation médicale.
Orlistat 120 mg
Inhibiteur d’absorption des graisses. Une alternative non GLP-1 qu’un médecin peut envisager en fonction des antécédents.
Rybelsus (sémaglutide orale)
Un comprimé de sémaglutide une fois par jour autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation dans la gestion du poids est une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comment CagriSema fonctionne
Il copie le GLP-1, une hormone que l’intestin libère après un repas, qui réduit l’appétit et ralentit la vidange de l’estomac, parallèlement à une copie de l’amyline agissant sur les récepteurs de la calcitonine/amyline.Ce que les études ont rapporté
Chaque essai derrière CagriSema est listé ici avec son numéro d’enregistrement et l’indication de savoir si les résultats sont évalués par des pairs ou constituent une communication de l’entreprise. Les résultats sont regroupés par source et niveau de preuve afin que les données des revues et les annonces des fabricants ne puissent pas être confondues.REDEFINE 1 — NCT05567796
REDEFINE 1 — NCT05567796
Publié dans le New England Journal of Medicine. Enregistrement ClinicalTrials.gov : NCT05567796.
REDEFINE 2 — NCT05394519
REDEFINE 2 — NCT05394519
Publié dans le New England Journal of Medicine. Enregistrement ClinicalTrials.gov : NCT05394519.
Dépôt FDA
Dépôt FDA
Novo Nordisk a déposé une demande d’approbation FDA pour CagriSema le 18 décembre 2025. Aucun dépôt correspondant dans l’UE n’a abouti à une autorisation de mise sur le marché.
Chaque identifiant NCT renvoie à son enregistrement ClinicalTrials.gov. Un résultat d’essai n’est pas la même chose qu’une publication évaluée par les pairs.
Une note sur la comparaison avec la sémaglutide
Les propres données de perte de poids de la sémaglutide, issues de son essai STEP 1, ont mesuré la variation moyenne avec la dose hebdomadaire de 2,4 mg à 68 semaines ; la variation moyenne du bras placebo était de −2,4 %. Il s’agit d’un essai distinct des études REDEFINE de CagriSema, pas d’une comparaison directe — les résultats de CagriSema peuvent provenir d’une dose, d’une durée et d’un groupe de patients différents.Comment Hi-Doctor le prend en charge
Le produit est la consultation médicale en ligne. Un médecin agréé décide au cas par cas, et le traitement — et une ordonnance — ne suivent que si le médecin l’approuve. Les renouvellements sont examinés par le même médecin, avec des soins continus disponibles tant qu’un plan est actif. Le médicament, s’il est prescrit, est payé séparément à la pharmacie — Hi-Doctor ne vend pas de médicaments. Voir tarifs pour ce que couvre la consultation.Lectures complémentaires
- Sémaglutide (Ozempic) — preuves et statut réglementaire
- Liraglutide (Victoza) — preuves et effets indésirables
- Sécurité et éligibilité
- Comment Hi-Doctor fonctionne
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