¿Puedo obtenerlo?
Todavía no, y no de nadie en la UE. CagriSema todavía está en fase de estudio; no tiene autorización de comercialización, por lo que no se puede recetar ni dispensar legalmente aquí fuera de un ensayo clínico. Eso es la ley, no una limitación de una clínica en particular.¿Qué puedo tomar en su lugar?
La semaglutida está aprobada en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y se puede recetar hoy si un médico decide que se ajusta a un caso. Está autorizada en la UE desde el 6 de enero de 2022.Semaglutida (Wegovy / Ozempic)
Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede recetarlo si el IMC y el historial coinciden con las indicaciones. Requiere seguimiento.
Tirzepatida (Mounjaro)
Agonista dual GLP-1/GIP. Evaluado por el médico según las comorbilidades y el IMC.
Liraglutida (Saxenda)
Agonista GLP-1 diario. Indicado en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica.
Orlistat 120 mg
Inhibidor de la absorción de grasas. Una alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar según el historial.
Rybelsus (semaglutida oral)
Un comprimido de semaglutida una vez al día autorizado para la diabetes tipo 2. Cualquier uso en el control de peso es una decisión médica individual y puede ser off-label.
Cómo funciona CagriSema
Copia el GLP-1, una hormona que el intestino libera después de una comida, que reduce el apetito y ralentiza la rapidez con la que el estómago se vacía, junto con una copia de la amilina que actúa sobre los receptores de calcitonina/amilina.Qué notificaron los estudios
Cada ensayo detrás de CagriSema se enumera aquí con su número de registro y si los resultados son revisados por pares o un anuncio de la empresa. Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para que los datos de revistas y los anuncios del fabricante no puedan confundirse.REDEFINE 1 — NCT05567796
REDEFINE 1 — NCT05567796
Publicado en el New England Journal of Medicine. Registro de ClinicalTrials.gov: NCT05567796.
REDEFINE 2 — NCT05394519
REDEFINE 2 — NCT05394519
Publicado en el New England Journal of Medicine. Registro de ClinicalTrials.gov: NCT05394519.
Solicitud a la FDA
Solicitud a la FDA
Novo Nordisk solicitó la aprobación de la FDA para CagriSema el 18 de diciembre de 2025. Ninguna solicitud correspondiente en la UE ha resultado en una autorización de comercialización.
Cada identificador NCT enlaza con su registro en ClinicalTrials.gov. Una lectura de resultados no es lo mismo que una publicación revisada por pares.
Una nota sobre la comparación con semaglutida
La propia evidencia de pérdida de peso de la semaglutida, de su ensayo STEP 1, midió el cambio medio con la dosis de 2.4 mg una vez por semana a las 68 semanas; el cambio medio del grupo placebo fue de −2.4%. Este es un ensayo separado de los estudios REDEFINE de CagriSema, no una comparación directa — los resultados de CagriSema pueden provenir de una dosis, duración y grupo de pacientes diferentes.Cómo lo gestiona Hi-Doctor
El producto es la consulta médica online. Un médico colegiado decide caso por caso, y el tratamiento — y la receta — solo se producen si el médico lo aprueba. Las renovaciones las revisa el mismo médico, con atención continua disponible mientras el plan esté activo. El medicamento, si se prescribe, se paga por separado en la farmacia — Hi-Doctor no vende medicamentos. Véase precios para lo que cubre la consulta.Lecturas relacionadas
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