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La tirzepatide è un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana. Agisce su due segnali di ormoni intestinali naturali contemporaneamente, GLP-1 e GIP, che insieme riducono l’appetito e rallentano la velocità con cui il cibo lascia lo stomaco, quindi le persone generalmente mangiano meno. Nell’UE è venduta come Mounjaro.

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Cos’è

Principio attivo: Tirzepatide · Dosaggi: 2,5 – 15 mg / settimana
La tirzepatide è un agonista dei recettori GIP e GLP-1 a lunga durata d’azione, somministrato tramite penna iniettiva pre-riempita. È un agonista recettoriale duale — agisce contemporaneamente sui recettori degli ormoni intestinali GLP-1 e GIP — e negli studi clinici ciò si traduce in una perdita di peso media maggiore rispetto ai farmaci GLP-1 mono-agonisti in adulti con obesità. È indicata per adulti che soddisfano i criteri di IMC per la gestione del peso e per il diabete di tipo 2.

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Come funziona

Copia due ormoni intestinali

La tirzepatide attiva i recettori di due ormoni intestinali naturali, GIP e GLP-1, che il corpo rilascia dopo aver mangiato. Le informazioni sul prodotto UE la descrivono come un agonista dei recettori GIP e GLP-1 a lunga durata d’azione che lega entrambi i recettori con elevata affinità.

Riduce i segnali dell'appetito

Attiva due recettori di ormoni intestinali contemporaneamente, che insieme riducono l’appetito e rallentano la velocità di svuotamento gastrico.

Rallenta lo stomaco, stabilizza la glicemia

La tirzepatide ritarda lo svuotamento gastrico, quindi il cibo lascia lo stomaco più lentamente dopo un pasto. Aumenta anche il rilascio di insulina in modo glucosio-dipendente e riduce il glucagone. La variazione di peso deriva principalmente dal mangiare meno e consiste prevalentemente in perdita di massa grassa.

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Schema posologico

1

Settimane 1–4 — dose iniziale di 2,5 mg

Una volta alla settimana, lo stesso giorno ogni settimana.
2

Dalla settimana 5 — aumentare ogni 4 settimane come tollerato

Iniezione sottocutanea, una volta alla settimana.
3

Mese 4+ — dose di mantenimento personalizzata

Il medico valuta la Sua risposta ogni 3 mesi e decide con Lei se continuare, aggiustare o interrompere. L’interruzione è graduale e abbinata a un piano di mantenimento.

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Autorizzazione UE

La tirzepatide è autorizzata per l’uso nell’UE dall’11 dicembre 2023. È stata autorizzata per la prima volta a settembre 2022 per il diabete di tipo 2 e la sua licenza è stata estesa l’11 dicembre 2023 per coprire la gestione del peso insieme a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica.
  • EMA EPAR — Mounjaro (tirzepatide)
  • EMA — Passaggi procedurali Mounjaro: variazione II/0007, estensione dell’indicazione alla gestione cronica del peso; parere CHMP 09/11/2023, Decisione della Commissione 11/12/2023
  • EMA rapporto di valutazione della variazione — Mounjaro II/0007 (EMA/539700/2023)
  • SURMOUNT-1 — N Engl J Med 2022;387(3):205-216
  • ClinicalTrials.gov — NCT04184622 (SURMOUNT-1)

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Cosa è stato riportato

I dati seguenti sono l’estimator del regime terapeutico alla settimana 72 di SURMOUNT-1. Le persone con diabete di tipo 2 sono state escluse, tutti hanno anche ricevuto consulenza su dieta ed esercizio fisico e lo studio non ha seguito il peso dopo l’interruzione del trattamento. La pancreatite acuta è stata confermata in modo indipendente in 3 persone in trattamento con tirzepatide e 1 con placebo nell’intero dataset di sicurezza SURMOUNT-1 esaminato dall’EMA.
Un forte dolore allo stomaco che non passa può essere segno di pancreatite e necessita di una valutazione tempestiva.

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Come lo gestisce Hi-Doctor

Attivando due recettori contemporaneamente, la tirzepatide rafforza i segnali di sazietà, rallenta lo svuotamento gastrico e aiuta a regolare la risposta insulinica. È un trattamento cronico finché è benefico e sicuro — il medico valuta la Sua risposta ogni 3 mesi. Un medico abilitato nell’UE esamina il Suo caso e, se idoneo, emette una ricetta elettronica valida in qualsiasi farmacia UE ai sensi della Direttiva 2011/24/UE. Vedi prezzi per la parcella corrente del consulto — il farmaco stesso viene pagato separatamente in farmacia.

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Letture correlate

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Domande frequenti

La tirzepatide è un agonista recettoriale duale. Attiva i recettori di due ormoni intestinali naturali, GIP e GLP-1, che il corpo rilascia dopo aver mangiato. Le informazioni sul prodotto UE la descrivono come un agonista dei recettori GIP e GLP-1 a lunga durata d’azione che lega entrambi i recettori con elevata affinità.
Viene somministrata come un’iniezione sottocutanea una volta alla settimana. La dose iniziale è di 2,5 mg per le prime 4 settimane, poi la dose aumenta ogni 4 settimane come tollerato. Il medico valuta la Sua risposta ogni 3 mesi e decide con Lei se continuare, aggiustare o interrompere.
In SURMOUNT-1, la nausea è stata riportata fino al 33,3% dei partecipanti, la diarrea fino al 23,0%, la stipsi fino al 17,1% e il vomito fino al 12,2%. La pancreatite acuta è stata confermata in modo indipendente in 3 persone in trattamento con tirzepatide e 1 con placebo.
Sì. La tirzepatide è autorizzata per l’uso nell’UE dall’11 dicembre 2023 per la gestione cronica del peso insieme a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica.
Lo studio non ha seguito il peso dopo l’interruzione del trattamento. Il medico raccomanda un’interruzione graduale abbinata a un piano di mantenimento.

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Consulenza per la perdita di peso

Rispondi al questionario sulla perdita di peso e un medico abilitato lo esamina. Decide se il trattamento è appropriato, quale e a quale dosaggio — e rifiutare è un esito normale. Vedi quanto costa e come funziona la revisione.
Questa pagina è un’informazione di riferimento, non un consiglio medico né una ricetta. Se un farmaco è appropriato per Lei lo decide un medico abilitato dopo aver esaminato il Suo consulto.