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La tirzepatida es un medicamento que se administra mediante inyección bajo la piel una vez a la semana. Actúa sobre dos señales hormonales intestinales naturales a la vez, GLP-1 y GIP, que juntas reducen el apetito y ralentizan la velocidad a la que los alimentos salen del estómago, por lo que las personas suelen comer menos. En la UE se vende como Mounjaro.

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Qué es

Principio activo: Tirzepatida · Dosis: 2,5 – 15 mg/semana
La tirzepatida es un agonista de acción prolongada de los receptores GIP y GLP-1, administrada mediante una pluma de inyección precargada. Es un agonista de doble receptor —actúa sobre los receptores de las hormonas intestinales GLP-1 y GIP al mismo tiempo— y en los ensayos clínicos esto se traduce en una pérdida de peso media mayor que la de los medicamentos GLP-1 monoagonistas en adultos con obesidad. Está indicada para adultos que cumplen los criterios de IMC para el control de peso, y para la diabetes tipo 2.

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Cómo funciona

Copia dos hormonas intestinales

La tirzepatida activa los receptores de dos hormonas intestinales naturales, GIP y GLP-1, que el cuerpo libera después de comer. La ficha técnica europea la describe como un agonista de acción prolongada de los receptores GIP y GLP-1 que se une a ambos receptores con alta afinidad.

Reduce las señales de apetito

Activa dos receptores de hormonas intestinales al mismo tiempo, que juntos reducen el apetito y ralentizan la velocidad de vaciado del estómago.

Ralentiza el estómago, estabiliza la glucosa

La tirzepatida retrasa el vaciado gástrico, por lo que los alimentos salen del estómago más lentamente después de una comida. También aumenta la liberación de insulina de forma dependiente de la glucosa y reduce el glucagón. El cambio de peso se debe principalmente a que se come menos, y es mayoritariamente una pérdida de masa grasa.

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Pauta de dosificación

1

Semanas 1–4 — 2,5 mg dosis inicial

Una vez a la semana, el mismo día cada semana.
2

A partir de la semana 5 — subir cada 4 semanas según tolerancia

Inyección bajo la piel, una vez a la semana.
3

Mes 4+ — dosis de mantenimiento personalizada

El médico revisa su respuesta cada 3 meses y decide con usted si continuar, ajustar o interrumpir. La interrupción es gradual y se combina con un plan de mantenimiento.

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Autorización europea

La tirzepatida está autorizada para su uso en la UE desde el 11 de diciembre de 2023. Fue autorizada por primera vez en septiembre de 2022 para la diabetes tipo 2, y su licencia se amplió el 11 de diciembre de 2023 para cubrir el control de peso junto con una dieta de calorías reducidas y más actividad física.
  • EPAR de la EMA — Mounjaro (tirzepatida)
  • EMA — Pasos procesales de Mounjaro: variación II/0007, ampliación de indicación al control de peso crónico; dictamen del CHMP 09/11/2023, Decisión de la Comisión 11/12/2023
  • Informe de evaluación de variación de la EMA — Mounjaro II/0007 (EMA/539700/2023)
  • SURMOUNT-1 — N Engl J Med 2022;387(3):205-216
  • ClinicalTrials.gov — NCT04184622 (SURMOUNT-1)

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Lo que se ha notificado

Las cifras siguientes corresponden al estimando del régimen de tratamiento en la semana 72 de SURMOUNT-1. Se excluyó a las personas con diabetes tipo 2, todos recibieron asesoramiento sobre dieta y ejercicio, y el ensayo no hizo seguimiento del peso después de interrumpir el tratamiento. Se confirmó pancreatitis aguda de forma independiente en 3 personas con tirzepatida y 1 con placebo en el conjunto de datos de seguridad de SURMOUNT-1 revisado por la EMA.
El dolor abdominal intenso que no desaparece puede ser señal de pancreatitis y requiere una evaluación inmediata.

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Cómo lo gestiona Hi-Doctor

Al activar dos receptores a la vez, la tirzepatida refuerza las señales de saciedad, ralentiza el vaciado del estómago y ayuda a regular la respuesta insulínica. Es un tratamiento crónico mientras sea beneficioso y seguro —el médico revisa su respuesta cada 3 meses. Un médico colegiado en la UE revisa su caso y, si cumple los requisitos, emite una receta electrónica válida en cualquier farmacia de la UE según la Directiva 2011/24/UE. Consulte precios para conocer el precio actual de la consulta —el medicamento se paga aparte en la farmacia.

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Preguntas frecuentes

La tirzepatida es un agonista de doble receptor. Activa los receptores de dos hormonas intestinales naturales, GIP y GLP-1, que el cuerpo libera después de comer. La ficha técnica europea la describe como un agonista de acción prolongada de los receptores GIP y GLP-1 que se une a ambos receptores con alta afinidad.
Se administra mediante una inyección bajo la piel una vez a la semana. La dosis inicial es de 2,5 mg durante las primeras 4 semanas, luego la dosis aumenta cada 4 semanas según la tolerancia. El médico revisa su respuesta cada 3 meses y decide con usted si continuar, ajustar o interrumpir.
En SURMOUNT-1, las náuseas fueron notificadas por hasta el 33,3% de los participantes, la diarrea por hasta el 23,0%, el estreñimiento por hasta el 17,1% y los vómitos por hasta el 12,2%. La pancreatitis aguda se confirmó de forma independiente en 3 personas con tirzepatida y 1 con placebo.
Sí. La tirzepatida está autorizada para su uso en la UE desde el 11 de diciembre de 2023 para el control de peso crónico junto con una dieta de calorías reducidas y más actividad física.
El ensayo no hizo seguimiento del peso después de interrumpir el tratamiento. El médico recomienda una interrupción gradual combinada con un plan de mantenimiento.

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Esta página es información de referencia, no un consejo médico ni una receta. Un médico colegiado decide si un medicamento es adecuado para usted tras revisar su consulta.