Hoy no prescribimos fentermina, pero nuestros médicos pueden revisar su caso
y proponer un tratamiento equivalente para el control de peso con autorización
en la UE.
Qué es
La fentermina es un supresor del apetito químicamente relacionado con las anfetaminas que aumenta el nivel de noradrenalina en el cerebro, lo que reduce la sensación de hambre.Por qué no está autorizada en la UE
Los reguladores europeos revisaron toda esta clase de supresores del apetito en 1999, decidieron que no se había demostrado su eficacia a largo plazo y la Comisión Europea ordenó su retirada en marzo de 2000. Los tribunales europeos anularon posteriormente esas decisiones por un tecnicismo sobre las competencias de la Comisión, pero los productos no volvieron al mercado. La fentermina por sí sola no está autorizada como medicamento para la pérdida de peso en la Unión Europea hoy en día, por lo que un médico de la UE no puede prescribirla y una farmacia de la UE no puede dispensarla.Qué notificaron los estudios
El ensayo EQUATE duró solo 28 semanas y se diseñó para evaluar una combinación de fentermina y topiramato: los grupos de fentermina sola eran brazos de comparación, no el objetivo principal del ensayo (Obesity — ensayo EQUATE, Aronne 2013, ClinicalTrials.gov · NCT00563368). No existe ningún ensayo moderno a largo plazo de fentermina por sí sola, y los reguladores europeos concluyeron en 1999 que esta clase de supresores del apetito no había demostrado eficacia a largo plazo en la obesidad. Una lectura de resultados no equivale a una publicación revisada por pares.Qué se ha notificado
Fuentes: EMA — Preguntas y respuestas sobre la denegación de la autorización de comercialización de Qsiva (fentermina/topiramato); Agencia Sueca de Medicamentos — Informe Público de Evaluación de Qsiva; EUR-Lex — Decisión de la Comisión C(2000) 452 de 9 de marzo de 2000; EUR-Lex — Artegodan y otros contra Comisión, Asuntos Acumulados T-74/00 y otros.
Qué se puede considerar en su lugar
Semaglutida (Wegovy / Ozempic)
Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si el IMC y
los antecedentes coinciden con las indicaciones. Requiere seguimiento.
Tirzepatida (Mounjaro)
Agonista dual GLP-1/GIP, valorado por el médico en función de comorbilidades y
el IMC. Detalles completos en la página de Mounjaro.
Liraglutida (Saxenda)
Agonista GLP-1 diario, indicado en pacientes seleccionados con IMC elevado
tras evaluación médica.
Orlistat 120 mg
Inhibidor de la absorción de grasas, una alternativa no GLP-1 que un médico
puede considerar. Consulte la página de alli / orlistat.
Un comprimido diario de semaglutida (Rybelsus)
también está autorizado en la UE, pero solo para diabetes tipo 2: cualquier uso
en el control de peso es una decisión médica individual y puede ser off-label.
Cómo lo gestiona Hi-Doctor
El cuestionario cubre el peso, los antecedentes médicos y la medicación actual: consulte cómo funciona la evaluación de elegibilidad. El coste de la consulta se detalla en precios; cualquier medicamento que un médico prescriba se paga aparte en la farmacia.Iniciar una consulta
Consulta de pérdida de peso
Responda al cuestionario de pérdida de peso y un médico colegiado lo revisa.
El médico decide si el tratamiento es adecuado, cuál y a qué dosis, y
denegarlo es un resultado normal. Consulte lo que cuesta
y cómo funciona la revisión.