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Retatrutid ist eine experimentelle einmal wöchentliche Injektion zum Gewichtsmanagement. Es ahmt drei Hormone nach, die der Körper bereits selbst produziert — zwei Darmhormone, die dem Gehirn signalisieren, dass Sie satt sind, und den Blutzucker stabilisieren, plus ein drittes, das an der Verbrennung gespeicherter Energie beteiligt ist. Die meisten zugelassenen Arzneimittel wirken auf ein oder zwei dieser Hormone; Retatrutid wirkt auf drei, weshalb es als „Triple-Agonist” bezeichnet wird.
Retatrutid wird noch erforscht. Keine Arzneimittelbehörde hat es zugelassen, daher wird es nicht hergestellt, keine Apotheke führt es, und kein Arzt in der EU — auch nicht die von Hi-Doctor — kann es verschreiben. Das ist das Gesetz, keine Einschränkung einer einzelnen Klinik.

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Zulassungsstatus

Noch nicht zugelassen und von niemandem in der EU. Retatrutid hat keine Marktzulassung, daher kann es außerhalb einer klinischen Studie rechtmäßig weder verschrieben noch abgegeben werden.

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Was die Studien berichteten

Retatrutid ist ein Prüfpräparat in der Phase 3. Einige Studien haben Ergebnisse berichtet, während Direktvergleichs- und Langzeitstudien noch laufen. Veröffentlichte Ergebnisse umfassen bisher eine Phase-2-Auswertung im New England Journal of Medicine (DOI 10.1056/NEJMoa2301972) und die TRANSCEND-T2D-1-Studie im Lancet (DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0). Sieben Studienregistrierungen sind auf ClinicalTrials.gov aufgeführt: NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06354660, NCT06662383 und NCT06383390.
Retatrutids eigene vergleichende Nebenwirkungsdaten — einschließlich Wirkungen, die das Quellmaterial namentlich nennt, wie Dysästhesie, Herzfrequenzveränderungen und Behandlungsabbrüche, die in seinen Studien berichtet wurden — sind nicht Teil der für diese Seite erfassten öffentlichen Evidenz. Wo eine Zahl nicht veröffentlicht ist, schätzt diese Seite keine.
Regulierungsbehörden warnen auch vor dem Markt für nicht zugelassene Arzneimittel: Die FDA hat Bedenken hinsichtlich nicht zugelassener GLP-1-Produkte geäußert, und Public Citizen veröffentlichte am 16. Juni 2026 eine Untersuchung zu Retatrutid.

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Die EU-zugelassene Alternative: Mounjaro

Mounjaro (Tirzepatid) ist in der EU seit dem 15. September 2022 zugelassen (EMA EPAR EMEA/H/C/005620). Ein approbierter Arzt kann beurteilen, ob es geeignet ist, und ein Rezept folgt nur, wenn der Arzt zustimmt. Es ist ein einmal wöchentlicher dualer Agonist, der GIP- und GLP-1-Rezeptoren aktiviert.
Dies sind Mounjaros eigene Studienergebnisse, nicht die von Retatrutid. In Mounjaros SURMOUNT-1-Studie betrug die mittlere Veränderung unter Placebo −3,1 % nach 72 Wochen. Die Ergebnisse für Retatrutid können von einer anderen Dosis, Dauer und Patientengruppe stammen, daher sollten die Zahlen nicht als direkter Vergleich behandelt werden.

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Weitere Optionen zum Gewichtsmanagement, die ein Arzt in Betracht ziehen kann

Semaglutid (Wegovy / Ozempic)

Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Vorgeschichte den Indikationen entsprechen. Erfordert Nachsorge.

Tirzepatid (Mounjaro)

Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt anhand von Begleiterkrankungen und Ihrem BMI beurteilt.

Liraglutid (Saxenda)

Täglicher GLP-1-Agonist. Angezeigt bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.

Orlistat 120 mg

Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt auf Grundlage Ihrer Vorgeschichte in Betracht ziehen kann.

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Häufige Fragen

Nein. Retatrutid ist ein Prüfpräparat in der Phase 3. Keine Arzneimittelbehörde hat es zugelassen, daher kann es außerhalb einer klinischen Studie rechtmäßig weder verschrieben noch abgegeben werden.
Nein. Retatrutid hat keine Marktzulassung, daher kann kein Arzt in der EU — auch nicht die von Hi-Doctor — es verschreiben. Das ist das Gesetz, keine Einschränkung einer einzelnen Klinik.
Retatrutid ist ein Prüfpräparat in der Phase 3. Einige Studien haben Ergebnisse berichtet, während Direktvergleichs- und Langzeitstudien noch laufen.
Mounjaro (Tirzepatid) ist in der EU seit dem 15. September 2022 zugelassen. Es ist ein einmal wöchentlicher dualer Agonist, der GIP- und GLP-1-Rezeptoren aktiviert. Ein approbierter Arzt kann beurteilen, ob es geeignet ist.
Ein Arzt kann Semaglutid (Wegovy), Tirzepatid (Mounjaro), Liraglutid (Saxenda) oder Orlistat in Betracht ziehen, abhängig von Ihrem BMI, Ihrer Krankengeschichte und der klinischen Eignung. Siehe Mounjaro und Wegovy für Details.

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Wie Hi-Doctor damit umgeht

Ein approbierter Arzt entscheidet von Fall zu Fall; nichts wird jemals ohne Beurteilung verschrieben. Siehe Liraglutid und Orlistat für zwei EU-zugelassene Optionen und Preise für die Abrechnung der fortlaufenden Gewichtsabnahmebehandlung — Medikamente werden immer separat in der Apotheke bezahlt.

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Beratung starten

Beratung zur Gewichtsabnahme

Beantworten Sie den Fragebogen zur Gewichtsabnahme, und ein approbierter Arzt prüft ihn. Sie entscheiden, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung — eine Ablehnung ist ein normales Ergebnis. Siehe was es kostet und wie die Prüfung abläuft.
Diese Seite dient als Referenzinformation, nicht als medizinische Beratung und nicht als Rezept. Ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist, entscheidet ein approbierter Arzt nach Prüfung Ihrer Beratung.