Kann ich es bekommen?
Noch nicht und nicht von irgendjemandem in der EU. CagriSema wird noch untersucht; es hat keine Marketinggenehmigung, daher kann es hier außerhalb einer klinischen Studie nicht legal verschrieben oder abgegeben werden. Das ist das Gesetz, keine Einschränkung einer einzelnen Klinik.Was kann ich stattdessen nehmen?
Semaglutid ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte, begutachtete Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für einen Fall geeignet ist. Es ist in der EU seit dem 6. Januar 2022 zugelassen.Semaglutid (Wegovy / Ozempic)
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn BMI und Vorgeschichte den Indikationen entsprechen. Erfordert Nachsorge.
Tirzepatid (Mounjaro)
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Vom Arzt basierend auf Begleiterkrankungen und BMI beurteilt.
Liraglutid (Saxenda)
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach medizinischer Bewertung.
Orlistat 120 mg
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt basierend auf der Vorgeschichte in Betracht ziehen kann.
Rybelsus (orales Semaglutid)
Eine einmal tägliche Semaglutid-Tablette, zugelassen für Typ-2-Diabetes. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle medizinische Entscheidung und kann Off-Label sein.
Wie CagriSema wirkt
Es kopiert GLP-1, ein Hormon, das der Darm nach einer Mahlzeit freisetzt, was den Appetit reduziert und die Magenentleerung verlangsamt, zusammen mit einer Kopie von Amylin, das an Calcitonin/Amylin-Rezeptoren wirkt.Was die Studien berichtet haben
Jede Studie zu CagriSema ist hier mit ihrer Registrierungsnummer aufgeführt und ob die Ergebnisse begutachtet oder eine Unternehmensankündigung sind. Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad gruppiert, sodass Zeitschriftendaten und Herstellerankündigungen nicht verwechselt werden können.REDEFINE 1 — NCT05567796
REDEFINE 1 — NCT05567796
Veröffentlicht im New England Journal of Medicine. ClinicalTrials.gov-Eintrag: NCT05567796.
REDEFINE 2 — NCT05394519
REDEFINE 2 — NCT05394519
Veröffentlicht im New England Journal of Medicine. ClinicalTrials.gov-Eintrag: NCT05394519.
FDA-Antrag
FDA-Antrag
Novo Nordisk hat am 18. Dezember 2025 die FDA-Zulassung für CagriSema beantragt. Kein entsprechender EU-Antrag hat zu einer Marketinggenehmigung geführt.
Jeder NCT-Identifier verlinkt auf seinen ClinicalTrials.gov-Eintrag. Eine Studienergebnisveröffentlichung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Publikation.
Ein Hinweis zum Vergleich mit Semaglutid
Die eigenen Gewichtsverlustdaten von Semaglutid aus seiner STEP-1-Studie maßen die mittlere Veränderung mit der 2,4 mg einmal wöchentlichen Dosis nach 68 Wochen; die mittlere Veränderung im Placeboarm betrug −2,4 %. Dies ist eine separate Studie von CagriSemas REDEFINE-Studien, kein direkter Vergleich — Ergebnisse für CagriSema können von einer anderen Dosis, Dauer und Patientengruppe stammen.Wie Hi-Doctor damit umgeht
Das Produkt ist die Online-Arztkonsultation. Ein lizenzierter Arzt entscheidet von Fall zu Fall, und eine Behandlung — und ein Rezept — erfolgen nur, wenn der Arzt sie genehmigt. Verlängerungen werden vom selben Arzt geprüft, mit fortlaufender Betreuung, solange ein Plan aktiv ist. Medikamente werden, wenn verschrieben, separat in der Apotheke bezahlt — Hi-Doctor verkauft keine Medikamente. Siehe Preise für die Kosten der Konsultation.Weiterführende Informationen
- Semaglutid (Ozempic) — Belege und regulatorischer Status
- Liraglutid (Victoza) — Belege und Nebenwirkungen
- Sicherheit und Eignung
- Wie Hi-Doctor funktioniert
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Konsultation zur Gewichtsabnahme
Beantworten Sie den Fragebogen zur Gewichtsabnahme, und ein registrierter Arzt prüft ihn.
Er entscheidet, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung —
und eine Ablehnung ist ein normales Ergebnis. Siehe was es kostet
und wie die Prüfung abläuft.