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Bremelanotid, in den Vereinigten Staaten als Vyleesi verkauft, ist eine Injektion, die etwa 45 Minuten vor dem Sex unter die Haut des Bauches oder Oberschenkels gegeben wird. Es hat keine Marketinggenehmigung in der Europäischen Union, daher kann kein EU-Arzt — auch kein Hi-Doctor-Arzt — es verschreiben.
Bremelanotid hat keine EU-Marketinggenehmigung. Es kann von keinem in der EU tätigen Arzt legal verschrieben oder abgegeben werden, und Hi-Doctor bietet es nicht an.

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Was es ist

Bremelanotid ist für prämenopausale Frauen mit anhaltend niedrigem sexuellem Verlangen bestimmt, das ihnen echten Leidensdruck verursacht — eine Diagnose, die Ärzte als hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD) bezeichnen. Es wirkt auf Verlangenssignale im Gehirn, ist also nichts wie die Tabletten, die Männer gegen Erektionsprobleme einnehmen, und es ist nicht dazu gedacht, die sexuelle Leistungsfähigkeit zu verbessern. Es ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist: Es wirkt auf Signalwege im Gehirn, die am sexuellen Verlangen beteiligt sind, nicht auf den Blutfluss zu den Genitalien.

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Regulatorischer Status

Bremelanotid ist in den Vereinigten Staaten zugelassen, hat aber keine Marketinggenehmigung in der Europäischen Union. Stand einer Überprüfung des EMA-öffentlichen Arzneimittelregisters am 27. Juli 2026 gibt es keinen Eintrag für Bremelanotid oder Vyleesi als zugelassenen, abgelehnten oder zurückgezogenen Antrag.
Eine EU-Zulassungslücke ist nicht dasselbe wie ein Sicherheitsbedenken. Es bedeutet, dass das Medikament den EU-Regulierungsprozess nicht durchlaufen oder abgeschlossen hat — es liegt also außerhalb dessen, was ein EU-lizenzierter Arzt verschreiben darf.

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Was die Studien berichtet haben

Die RECONNECT-Phase-3-Studien (Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019) schlossen 1.267 Frauen ein. Zwei Registereinträge decken dieses Programm ab: NCT02333071 und NCT02338960. Einige Dinge sind wissenswert darüber, wer untersucht wurde: 96,6 % der Teilnehmerinnen wurden an US-Standorten rekrutiert, und 85,6 % waren weiß. Die Unterschiede zu Placebo waren kleine Bewegungen auf Fragebogenskalen, deren alltägliche Bedeutung umstritten ist.
Jeder NCT-Identifier verlinkt auf seinen ClinicalTrials.gov-Eintrag. Eine Studienergebnisveröffentlichung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Publikation — die primäre Quelle hier ist Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019, zusammen mit der US-FDA-Verschreibungsinformation für VYLEESI (via DailyMed) und dem 2019 von der FDA zugelassenen Kennzeichnungstext.

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Wenn niedriges Verlangen das Problem ist

Ein Hausarzt oder Gynäkologe kann Hormone, Stimmung, Medikamentennebenwirkungen und Beziehungsfaktoren gemeinsam betrachten, was die Bewertung ist, die niedriges Verlangen tatsächlich benötigt. Im Rahmen der Konsultation zur sexuellen Gesundheit von Hi-Doctor prüfen Ärzte den tatsächlich eingereichten Fall und ziehen die EU-zugelassenen Optionen in Betracht, die dazu passen — siehe niedriges sexuelles Verlangen für die Funktionsweise dieser Konsultation. Wenn im Rahmen eines Falls zur sexuellen Gesundheit eine verwandte PDE5-Hemmer-Frage aufkommt (für eine andere Indikation, wie erektile Dysfunktion), umfassen die Optionen, die ein Hi-Doctor-Arzt prüfen kann, Sildenafil und andere zugelassene Tabletten dieser Klasse — von denen keine HSDD behandelt, und ein Arzt entscheidet von Fall zu Fall, ob eine davon für das, was tatsächlich im Fragebogen berichtet wurde, relevant ist.

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Häufige Fragen

Bremelanotid ist für prämenopausale Frauen mit anhaltend niedrigem sexuellem Verlangen, das echten Leidensdruck verursacht — eine Diagnose namens hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD). Es ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der auf Signalwege im Gehirn wirkt, die am sexuellen Verlangen beteiligt sind, nicht auf den Blutfluss zu den Genitalien.
Bremelanotid hat keine EU-Marketinggenehmigung. Es kann von keinem in der EU tätigen Arzt legal verschrieben oder abgegeben werden, und Hi-Doctor bietet es nicht an. Eine EU-Zulassungslücke ist nicht dasselbe wie ein Sicherheitsbedenken — es bedeutet, dass das Medikament den EU-Regulierungsprozess nicht durchlaufen hat.
Ein Hausarzt oder Gynäkologe kann Hormone, Stimmung, Medikamentennebenwirkungen und Beziehungsfaktoren gemeinsam betrachten, was die Bewertung ist, die niedriges Verlangen tatsächlich benötigt. Im Rahmen der Konsultation zur sexuellen Gesundheit von Hi-Doctor prüfen Ärzte den Fall und ziehen EU-zugelassene Optionen in Betracht. Siehe niedriges sexuelles Verlangen für die Funktionsweise dieser Konsultation.
Die RECONNECT-Phase-3-Studien schlossen 1.267 Frauen ein. Davon wurden 96,6 % an US-Standorten rekrutiert und 85,6 % waren weiß. Die Unterschiede zu Placebo waren kleine Bewegungen auf Fragebogenskalen, deren alltägliche Bedeutung umstritten ist. Übelkeit wurde von 40,0 % der Frauen unter Bremelanotid berichtet gegenüber 1,3 % unter Placebo; Gesichtsrötung von 20,3 % gegenüber 0,3 %.
Es ist eine Injektion, die etwa 45 Minuten vor dem Sex unter die Haut des Bauches oder Oberschenkels gegeben wird.
PDE5-Hemmer wie Sildenafil behandeln erektile Dysfunktion, nicht HSDD. Ein Arzt entscheidet von Fall zu Fall, ob einer davon für das im Fragebogen Berichtete relevant ist.

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Wie Hi-Doctor damit umgeht

Eine Konsultation, ein Arzt, eine Entscheidung. Ein lizenzierter Arzt prüft jeden Fall der sexuellen Gesundheit; nichts wird automatisch verschrieben. Siehe wie es funktioniert und Preise für den Konsultationsprozess und die Kosten der medizinischen Prüfung — Medikamente werden, wenn etwas verschrieben wird, separat in der Apotheke bezahlt.

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Starten Sie eine Konsultation

Konsultation zur sexuellen Gesundheit

Beantworten Sie den Fragebogen zur sexuellen Gesundheit, und ein registrierter Arzt prüft ihn. Er entscheidet, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung — und eine Ablehnung ist ein normales Ergebnis. Siehe was es kostet und wie die Prüfung abläuft.
Diese Seite dient als Referenz, nicht als medizinische Beratung und nicht als Rezept. Ob ein Medikament für Sie geeignet ist, entscheidet ein registrierter Arzt nach Prüfung Ihrer Konsultation.