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Rogaine é a marca norte-americana de minoxidil tópico e não possui autorização de comercialização na União Europeia. A mesma molécula é vendida na Europa como Regaine, e sob nomes genéricos como Lacovin, Alopexy, Regaxidil e Aloxidil.
Rogaine não tem autorização de comercialização na UE para esta utilização. Nenhum médico na UE — incluindo os da Hi-Doctor — o pode prescrever para esta finalidade. Pode estar autorizado noutro país, ou para uma condição diferente. Nos Estados Unidos é um produto de venda livre, listado no DailyMed com a Kenvue Brands LLC como rótulo.

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O que posso tomar em alternativa?

O próprio minoxidil — o princípio ativo do Rogaine — está disponível na UE sob marcas autorizadas. Consulte Minoxidil para o perfil completo autorizado na UE, posologia e evidências.

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Como funciona

Aplicado no couro cabeludo, o minoxidil alarga os pequenos vasos sanguíneos e parece manter os folículos capilares na sua fase de crescimento durante mais tempo, embora a forma exata como atua no cabelo ainda não seja totalmente compreendida.

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O que os estudos relataram

O ensaio principal de queda de cabelo decorreu durante 48 semanas em homens dos 18 aos 49 anos com perda de padrão vertex, pelo que não estabelece resultados além de um ano nem noutros padrões de queda de cabelo. Todos os ensaios do Rogaine estão listados na página de origem com o número de participantes e se o resultado é revisto por pares ou um anúncio da empresa — uma leitura de resultados não é o mesmo que uma publicação revista por pares.

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Resumo

Forma: solução tópica a 5% ou comprimido de baixa dose. Frequência: rotina diária. Primeiras alterações: meses 2–4. Estado: sujeito a receita médica.
Solução tópica a 5% (50 mg/ml) aplicada duas vezes ao dia no couro cabeludo seco; não enxaguar durante pelo menos 4 horas. A queda inicial por volta das semanas 2–8 é comum — é o cabelo velho a dar espaço para o novo crescimento, não um agravamento.

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O que foi relatado

Num ensaio aleatorizado de 24 semanas de minoxidil oral 5 mg vs minoxidil tópico a 5% (n=45 por braço), a hipertricose ocorreu em 22/45 (49%) com o medicamento oral vs 11/45 (25%) com o tópico (P=0,02), e cefaleia em 6/45 (14%) vs 1/45 (2%) (P=0,046). O eczema do couro cabeludo foi mais frequente com o tópico: 7/45 (16%) vs 1/45 (2%).
Num estudo retrospetivo multicêntrico de 1404 doentes tratados durante pelo menos 3 meses, o efeito adverso mais frequente foi a hipertricose (15,1%, causando descontinuação em 0,5%). Efeitos sistémicos: tonturas 1,7%, retenção de líquidos 1,3%, taquicardia 0,9%, cefaleia 0,4%, edema periorbital 0,3%, insónia 0,2% — levando à descontinuação em 1,2% dos doentes.

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Para quem não é adequado

  • Gravidez ou amamentação
  • Crianças com menos de 18 anos
  • Hipersensibilidade conhecida ao minoxidil ou ao propilenoglicol (para a solução)
  • Doença ativa do couro cabeludo — pele lesionada, eczema grave ou psoríase no couro cabeludo até tratamento
  • Doença cardiovascular significativa ou feocromocitoma — discutir com o médico antes de qualquer utilização oral

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Como a Hi-Doctor gere

1

Semanas 1–8

Estabelecer a rotina diária.
2

Meses 2–4

Primeiras alterações de densidade.
3

Meses 4–6

Resposta avaliada pelo médico.
4

Manutenção

Manter a rotina para manter os resultados.
Como o próprio Rogaine não tem autorização na UE, um médico da Hi-Doctor que analise um caso de queda de cabelo baseia-se nas alternativas autorizadas — consulte Minoxidil. A medicação, se prescrita, é paga separadamente na farmácia; consulte preços.

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Leitura relacionada

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Perguntas frequentes

Rogaine é a marca norte-americana de minoxidil tópico. Não tem autorização de comercialização na União Europeia, pelo que nenhum médico na UE — incluindo os da Hi-Doctor — o pode prescrever. A mesma molécula é vendida na Europa como Regaine e sob nomes genéricos.
O próprio minoxidil — o princípio ativo do Rogaine — está disponível na UE sob marcas autorizadas. Um médico pode prescrever solução ou espuma de minoxidil tópico, ou em casos selecionados um comprimido oral de baixa dose, após analisar o seu caso.
Comichão, dermatite, erupção cutânea e crescimento indesejado de pelo fora do couro cabeludo são frequentes com a forma tópica. Cefaleia e falta de ar são frequentes; tonturas e náuseas são pouco frequentes. Palpitações e dor no peito são raras.
O ensaio principal de queda de cabelo decorreu durante 48 semanas em homens dos 18 aos 49 anos com perda de padrão vertex. Não estabelece resultados além de um ano nem noutros padrões de queda de cabelo.
Num ensaio aleatorizado de 24 semanas de minoxidil oral 5 mg vs minoxidil tópico a 5%, a hipertricose ocorreu em 49% com o medicamento oral vs 25% com o tópico, e cefaleia em 14% vs 2%. O eczema do couro cabeludo foi mais frequente com o tópico.

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Esta página é informação de referência, não aconselhamento médico nem receita médica. A decisão sobre se um medicamento é adequado para si é tomada por um médico registado após avaliar a sua consulta.