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A dutasterida é uma cápsula diária que reduz a DHT, a hormona envolvida na queda capilar de padrão masculino, bloqueando ambas as formas da enzima que a produz. Na UE está autorizada apenas para próstata aumentada — a sua utilização para queda capilar é off-label aqui, embora esteja aprovada especificamente para queda capilar de padrão masculino na Coreia do Sul e no Japão.
A dutasterida 0,5 mg não tem autorização de comercialização na UE para queda capilar. Nenhum médico na UE — incluindo os nossos — a pode prescrever para este fim. Pode estar autorizada noutro país, ou para uma condição diferente.

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Posso obtê-la?

Não para queda capilar. A dutasterida não tem autorização na UE para esse fim, pelo que não pode ser prescrita nem dispensada aqui para o efeito. Tem autorização na UE para uma condição diferente: hiperplasia benigna da próstata (próstata aumentada).
O que posso tomar em alternativa? A finasterida está aprovada na UE, tem resultados de ensaios revistos por pares publicados e pode ser prescrita hoje se um médico decidir que é adequada para si. Consulte a página da finasterida.

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O que é

A dutasterida está contida no Avodart. É um inibidor duplo da 5-alfa-redutase, tomado como cápsula mole de 0,5 mg por via oral — uma cápsula por dia, com ou sem alimentos. O Avodart possui autorizações nacionais em vez de uma autorização única centralizada na UE. O texto utilizado na UE provém da autorização do Reino Unido (MHRA, titular GlaxoSmithKline UK Limited, número de AIM PL 19494/0006). Em Espanha, a mesma cápsula mole de dutasterida 0,5 mg da GlaxoSmithKline é comercializada como Avidart (registo AEMPS 65178) com indicações idênticas. Nenhuma das autorizações abrange a queda capilar. As indicações autorizadas são:
  • Sintomas moderados a graves de hiperplasia benigna da próstata
  • Redução do risco de retenção urinária aguda e de cirurgia prostática em homens com sintomas de HBP moderados a graves

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Como funciona

A DHT encolhe os folículos capilares do couro cabeludo

A DHT (di-hidrotestosterona) é produzida a partir da testosterona por uma enzima chamada 5-alfa-redutase, e está ligada tanto à queda capilar de padrão masculino como ao aumento da próstata.

A dutasterida bloqueia ambos os tipos de enzima

Existem duas formas da enzima — tipo I e tipo II. A dutasterida é um bloqueador duplo: inibe ambas, enquanto a finasterida bloqueia apenas o tipo II.

Menos DHT atinge o folículo

Com ambas as vias enzimáticas bloqueadas, a DHT sérica cai mais de 90% (comparado com aproximadamente 70% para o bloqueio apenas do tipo II com finasterida — source-facts, AEMPS CIMA — Dutasterida ficha técnica, confirmado por web fetch) — razão pela qual a dutasterida é por vezes discutida como opção quando a finasterida não é suficiente, nas jurisdições onde está autorizada para este fim.

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O que os estudos reportaram

Todos os ensaios subjacentes à dutasterida para queda capilar estão listados aqui com o seu número de registo e se os resultados são revistos por pares ou uma comunicação da empresa.
Um dos ensaios fundamentais de alopecia androgenética decorreu durante 24 semanas inteiramente fora da UE e nunca foi submetido para apoiar uma autorização de comercialização na UE para queda capilar. Nenhum regulador da UE avaliou a dutasterida para esta indicação, e não existem dados de resultados a longo prazo para queda capilar.

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O que foi reportado

Os efeitos secundários conhecidos da dutasterida foram medidos em ensaios prostáticos de fase III controlados por placebo em homens mais velhos, não em ensaios de queda capilar: A informação do produto da UE afirma que estes eventos adversos sexuais estão associados ao tratamento com dutasterida, que podem persistir após a interrupção do tratamento e que o papel da dutasterida nessa persistência não é conhecido. A depressão está listada com frequência desconhecida. Na sequência da revisão do Artigo 31 da UE concluída em 2025, a informação sobre as alterações de humor observadas com finasterida está a ser adicionada à informação do produto da dutasterida como precaução, porque a dutasterida funciona da mesma forma; não foi estabelecida uma ligação direta entre a dutasterida e ideação suicida. Alopecia (principalmente perda de pelo corporal) e hipertricose estão listadas como pouco frequentes na informação do produto da UE.
Os efeitos secundários sexuais são frequentes nos ensaios de onde provém esta evidência e podem continuar após a interrupção das cápsulas.

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Especificidades da população

A dutasterida está contraindicada em mulheres que estão ou possam vir a estar grávidas porque a DHT desempenha um papel crítico no desenvolvimento dos genitais externos masculinos no feto; a exposição in utero pode inibir este processo. As mulheres com potencial para engravidar devem evitar manusear cápsulas danificadas ou a verter. A dutasterida não está indicada para uso em mulheres ou crianças. Não é necessário ajuste de dose na insuficiência renal porque o medicamento é eliminado por via hepática. A dutasterida é extensamente metabolizada pela CYP3A4; o uso concomitante de inibidores fortes da CYP3A4 pode aumentar a exposição, embora não seja especificado ajuste de dose na informação do produto da UE. Não foi estudada na insuficiência hepática grave e não é recomendada nessa população (AEMPS CIMA — Dutasterida, ficha técnica, confirmado por web fetch).

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Perguntas frequentes

Não. A dutasterida não tem autorização de comercialização na UE para queda capilar, e nenhum médico na UE a pode prescrever para esse fim. Está autorizada na UE apenas para próstata aumentada e está aprovada para queda capilar na Coreia do Sul e no Japão.
A finasterida está aprovada na UE, tem resultados de ensaios revistos por pares publicados e pode ser prescrita hoje se um médico decidir que é adequada para si. Consulte a página da finasterida.
O ensaio fundamental de alopecia androgenética decorreu durante 24 semanas inteiramente fora da UE e nunca foi submetido para apoiar uma autorização de comercialização na UE para queda capilar. Nenhum regulador da UE avaliou a dutasterida para esta indicação.
Sim. A informação do produto da UE afirma que os eventos adversos sexuais estão associados ao tratamento com dutasterida, que podem persistir após a interrupção do tratamento e que o papel da dutasterida nessa persistência não é conhecido.
A depressão está listada com frequência desconhecida na informação do produto da UE. Na sequência de uma revisão do Artigo 31 da UE concluída em 2025, a informação sobre alterações de humor observadas com finasterida está a ser adicionada à informação do produto da dutasterida como precaução, porque a dutasterida funciona da mesma forma.
Avodart é o nome de marca para as cápsulas moles de dutasterida 0,5 mg. Em Espanha, o mesmo produto da GlaxoSmithKline é comercializado como Avidart. As cápsulas genéricas de dutasterida 0,5 mg também estão disponíveis com indicações idênticas — todas estão autorizadas apenas para próstata aumentada.

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Como a Hi-Doctor trata este medicamento

Como a dutasterida não tem autorização na UE para queda capilar, não é algo que os nossos médicos possam prescrever para esse fim. Um médico licenciado analisa ainda o seu questionário e pode prescrever uma alternativa autorizada na UE, como a finasterida, se for adequada ao seu caso. Consulte como funciona a consulta e como tratamos a segurança e elegibilidade. Os preços para consultas de crescimento capilar estão na página de preços.

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Consulta de crescimento capilar

Responder ao questionário de crescimento capilar e um médico registado analisa-o. Este decide se o tratamento é adequado, qual e em que dose — e recusar é um resultado normal. Consulte quanto custa e como funciona a revisão.
Esta página é informação de referência, não aconselhamento médico nem uma prescrição. A decisão sobre se um medicamento é adequado para si é tomada por um médico registado após análise da sua consulta.