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Finasterid wird manchmal off-label bei Haarausfall bei Frauen verschrieben, in einer täglichen Dosis von 2,5 mg. Da es sich um eine Off-Label-Anwendung handelt und das Sicherheitsprofil bei Frauen von der zugelassenen Anwendung bei Männern abweicht, gelten strenge Schwangerschaftsvorsichtsmaßnahmen.
Rezeptor-Level-Mechanismus. Finasterid ist ein selektiver, kompetitiver Inhibitor der Typ-2-5α-Reduktase (IC₅₀ ~69 nM), dem Isoenzym, das in der inneren Wurzelscheide der Haarfollikel der Kopfhaut und der Prostata konzentriert ist [PMID 10495374, PMID 7689728]. Anders als Dutasterid hemmt es nicht das in den Talgdrüsen vorkommende Typ-1-Isoenzym. In therapeutischen Dosen senkt Finasterid das Kopfhaut-DHT und das Serum-DHT deutlich – eine 42-tägige Biopsiestudie an 249 Männern zeigte eine dosisabhängige DHT-Suppression in der Kopfhaut über den untersuchten Bereich [PMID 10495374]. Niedrigeres DHT an der follikulären Haarpapille verlangsamt die Miniaturisierung der Terminalhaare, die der androgenetischen Alopezie zugrunde liegt.

Anwendung

Zwei Regeln gelten während der gesamten Behandlung nebeneinander — die tägliche Dosis und die Schwangerschaftsvorsichtsmaßnahmen.

2,5 mg einmal täglich wie verschrieben einnehmen

Nehmen Sie die verschriebene Tablette etwa zur gleichen Tageszeit ein, mit oder ohne Nahrung. Die Anwendung bei Haarausfall bei Frauen ist Off-Label. Nehmen Sie nach einer versäumten Dosis keine zusätzliche Tablette ein.

Kontakt in der Schwangerschaft vermeiden

Finasterid darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Befolgen Sie den mit dem Verschreiber vereinbarten Verhütungs- und Schwangerschaftstestplan und handhaben Sie zerbrochene oder zerdrückte Tabletten nicht, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft möglich ist.
Setzen Sie das Medikament ab und kontaktieren Sie den Verschreiber umgehend, wenn eine Schwangerschaft eintritt, die Menstruation unerwartet ausbleibt oder die Verhütung versagt.

Dosierungsplan

Tagesdosis 2,5 mg Finasterid — eine Tablette. Die Anwendung bei Haarausfall bei Frauen ist Off-Label.
Vor und während der Behandlung bestätigt der Verschreiber die Diagnose, Schwangerschaftsvorsichtsmaßnahmen, aktuelle Medikamente, Leberstatus, Stimmung und Brustsymptome — halten Sie alle vereinbarten Kontrolltermine ein. Das Ansprechen wird nach 3–6 Monaten durch Vergleich standardisierter Fotos und Besprechung der Verträglichkeit beurteilt; bewerten Sie das Ansprechen nicht schon nach wenigen Wochen und erhöhen Sie die Dosis nicht ohne ärztlichen Rat.
Studienlage zu Finasterid bei Frauen. Eine 12-monatige doppelblinde RCT (n=137) mit Finasterid 1 mg versus Placebo bei normo-androgenen postmenopausalen Frauen mit FPHL (Ludwig III–IV) ergab keinen signifikanten Unterschied bei der Haarzahl oder der globalen fotografischen Beurteilung. Nachfolgende offene Studien mit höheren Dosen (2,5–5 mg) berichteten über eine erhöhte Haardichte oder reduzierten Haarausfall [überprüft in PMID 32276931]. Die hier verwendete Dosis von 2,5 mg ist höher als die männliche Dosis von 1 mg und liegt außerhalb des getesteten Bereichs der negativen RCT; der prüfende Arzt wägt dies gegen das individuelle Risiko und die Verträglichkeit ab.

Was wurde berichtet

Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn

  • Eine Schwangerschaft eintritt, die Menstruation unerwartet ausbleibt oder die Verhütung versagt — setzen Sie das Medikament ab und kontaktieren Sie den Verschreiber umgehend
  • Ein Knoten in der Brust, Ausfluss aus der Brustwarze, schwere gedrückte Stimmung oder eine schwere allergische Reaktion auftreten
  • Anhaltende sexuelle, menstruelle oder andere Wirkungen Sie beunruhigen

Aufbewahrung

In der Originalverpackung, vor Feuchtigkeit und direkter Wärme geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Beachten Sie die Temperaturgrenze auf Ihrer Packung und verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum.

Was Sie erwarten können

Eine Haarwuchsbehandlung ist ein langsamer Prozess. Anfänglich kann vermehrter Haarausfall auftreten, und Fotos, die bei gleichem Licht aufgenommen werden, sind aussagekräftiger als die tägliche Kontrolle. Der Arzt überprüft Verträglichkeit und Fortschritt normalerweise nach mehreren Monaten; setzen Sie die Behandlung nur fort, solange das Nutzen-Risiko-Verhältnis angemessen bleibt.

Weiterführende Informationen

Für die zugelassene männliche Dosierung und Wirkweise siehe Propecia. Siehe Sicherheit für die Eignungsprüfung und ärztliche Prüfung sowie Preise für das Beratungshonorar.

Beratung beginnen

Haarwuchs-Beratung

Beantworten Sie den Fragebogen zum Haarwuchs, und ein approbierter Arzt prüft ihn. Er entscheidet, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung — und eine Ablehnung ist ein normales Ergebnis. Siehe Preise und Ablauf der Prüfung.
Diese Seite dient der Information, nicht als medizinischer Rat und nicht als Rezept. Ob ein Medikament für Sie geeignet ist, entscheidet ein approbierter Arzt nach Prüfung Ihrer Beratung.