> ## Documentation Index > Fetch the complete documentation index at: https://docs.hi-doctor.ai/llms.txt > Use this file to discover all available pages before exploring further. # Fentermina > La fentermina no tiene autorización en la UE para pérdida de peso: por qué reguladores europeos retiraron esta clase de fármacos y qué considera un médico. La fentermina es un comprimido supresor del apetito antiguo, relacionado con las anfetaminas, ampliamente prescrito en los Estados Unidos para la pérdida de peso a corto plazo. La situación es diferente en Europa, y Hi-Doctor no la ofrece. Hoy no prescribimos fentermina, pero nuestros médicos pueden revisar su caso y proponer un tratamiento equivalente para el control de peso con autorización en la UE. ## Qué es La fentermina es un supresor del apetito químicamente relacionado con las anfetaminas que aumenta el nivel de noradrenalina en el cerebro, lo que reduce la sensación de hambre. ## Por qué no está autorizada en la UE Los reguladores europeos revisaron toda esta clase de supresores del apetito en 1999, decidieron que no se había demostrado su eficacia a largo plazo y la Comisión Europea ordenó su retirada en marzo de 2000. Los tribunales europeos anularon posteriormente esas decisiones por un tecnicismo sobre las competencias de la Comisión, pero los productos no volvieron al mercado. La fentermina por sí sola no está autorizada como medicamento para la pérdida de peso en la Unión Europea hoy en día, por lo que un médico de la UE no puede prescribirla y una farmacia de la UE no puede dispensarla. Los sitios web que venden fentermina a direcciones de la UE operan al margen de la legislación farmacéutica europea, y lo que llega por correo no ha sido controlado por ningún regulador europeo. ## Qué notificaron los estudios El ensayo EQUATE duró solo 28 semanas y se diseñó para evaluar una combinación de fentermina y topiramato: los grupos de fentermina sola eran brazos de comparación, no el objetivo principal del ensayo ([Obesity — ensayo EQUATE, Aronne 2013](https://clinicaltrials.gov/study/NCT00563368), ClinicalTrials.gov · NCT00563368). No existe ningún ensayo moderno a largo plazo de fentermina por sí sola, y los reguladores europeos concluyeron en 1999 que esta clase de supresores del apetito no había demostrado eficacia a largo plazo en la obesidad. Una lectura de resultados no equivale a una publicación revisada por pares. ## Qué se ha notificado | Preocupación | Lo que se sabe | | --------------------------------- | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | Aumento de la frecuencia cardíaca | El comité de la EMA citó esto, y los efectos poco claros a largo plazo sobre el corazón y los vasos sanguíneos, como motivo para denegar la solicitud europea de fentermina/topiramato | | Potencial de abuso | La evaluación de la Agencia Sueca de Medicamentos señala que el perfil estructural, farmacológico y neuroquímico de la fentermina es similar al de las anfetaminas, y que se ha demostrado su potencial de abuso en estudios con animales | Fuentes: [EMA — Preguntas y respuestas sobre la denegación de la autorización de comercialización de Qsiva](https://www.ema.europa.eu) (fentermina/topiramato); Agencia Sueca de Medicamentos — Informe Público de Evaluación de Qsiva; [EUR-Lex — Decisión de la Comisión C(2000) 452](https://eur-lex.europa.eu) de 9 de marzo de 2000; EUR-Lex — Artegodan y otros contra Comisión, Asuntos Acumulados T-74/00 y otros. ## Qué se puede considerar en su lugar Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si el IMC y los antecedentes coinciden con las indicaciones. Requiere seguimiento. Agonista dual GLP-1/GIP, valorado por el médico en función de comorbilidades y el IMC. Detalles completos en la [página de Mounjaro](/es/library/medicines/mounjaro). Agonista GLP-1 diario, indicado en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica. Inhibidor de la absorción de grasas, una alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar. Consulte la [página de alli / orlistat](/es/library/medicines/alli). Un comprimido diario de semaglutida ([Rybelsus](/es/library/medicines/rybelsus)) también está autorizado en la UE, pero solo para diabetes tipo 2: cualquier uso en el control de peso es una decisión médica individual y puede ser off-label. Un médico colegiado decide caso por caso, nunca automáticamente. Nuestros médicos revisan todas las [opciones de pérdida de peso](/es/essentials/treatments) y recomiendan lo que se ajusta a sus antecedentes y objetivos. ## Cómo lo gestiona Hi-Doctor El cuestionario cubre el peso, los antecedentes médicos y la medicación actual: consulte cómo funciona la [evaluación de elegibilidad](/es/essentials/how-it-works). El coste de la consulta se detalla en [precios](/es/essentials/pricing); cualquier medicamento que un médico prescriba se paga aparte en la farmacia. ## Iniciar una consulta Responda al cuestionario de pérdida de peso y un médico colegiado lo revisa. El médico decide si el tratamiento es adecuado, cuál y a qué dosis, y denegarlo es un resultado normal. Consulte [lo que cuesta](/es/essentials/pricing) y [cómo funciona la revisión](/es/essentials/how-it-works). Esta página es información de referencia, no consejo médico ni una receta. Que un medicamento sea adecuado para usted lo decide un médico colegiado tras revisar su consulta.