> ## Documentation Index > Fetch the complete documentation index at: https://docs.hi-doctor.ai/llms.txt > Use this file to discover all available pages before exploring further. # Dutasterid 0,5 mg > Dutasterid ist in der EU nur bei vergrösserter Prostata zugelassen – die Anwendung bei Haarausfall ist EU-weit Off-Label, daher empfiehlt Hi-Doctor Finasterid. Dutasterid ist eine tägliche Kapsel, die DHT, das an der männlichen Musterhaarlosigkeit beteiligte Hormon, senkt, indem sie beide Formen des Enzyms blockiert, das es produziert. In der EU ist es nur bei vergrösserter Prostata zugelassen — die Anwendung bei Haarausfall ist Off-Label, und kein Arzt in der EU, auch nicht der von Hi-Doctor, kann es für diesen spezifischen Zweck verschreiben. ## Was es ist Wirkstoff: **Dutasterid** · Dosierung: **0,5 mg / Tag**, eine Weichkapsel im Ganzen schlucken, mit oder ohne Nahrung. Dutasterid ist ein dualer 5-Alpha-Reduktase-Hemmer. Es wurde speziell zur Behandlung der männlichen Musterhaarlosigkeit in Südkorea und Japan zugelassen, aber kein europäischer Regulierer hat es zu diesem Zweck bewertet — in der EU deckt seine Zulassung nur die benigne Prostatahyperplasie ab. ## Wie es wirkt DHT (Dihydrotestosteron) lässt die Haarfollikel bei männlicher Musterhaarlosigkeit schrumpfen. Testosteron wird durch zwei Formen des Enzyms 5-Alpha-Reduktase — Typ I und Typ II — in DHT umgewandelt. Finasterid blockiert nur Typ II; Dutasterid blockiert beide, sodass weniger DHT den Follikel erreicht. Die DHT-Blockade ist vollständiger, was sich bei manchen Patienten in einem besseren Ansprechen niederschlagen kann — ein Arzt wägt dies von Fall zu Fall ab. ## Was die Studien berichteten Jede NCT-Kennung verlinkt zum entsprechenden ClinicalTrials.gov-Eintrag. Ein Studienauslese ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung. Die wichtigste Haarausfallstudie, [NCT01231607](https://clinicaltrials.gov/study/NCT01231607) (Dutasterid vs. Placebo und Finasterid bei Männern mit androgenetischer Alopezie), lief 24 Wochen lang vollständig ausserhalb der EU und wurde nie zur Unterstützung einer EU-Zulassung für Haarausfall eingereicht. Kein EU-Regulierer hat Dutasterid für diese Indikation bewertet, und es liegen keine Langzeitdaten zum Haarausfall vor. ## Was berichtet wurde Die folgenden Zahlen stammen aus den placebokontrollierten Phase-III-Programmen bei **Prostata**studien an älteren Männern, die Dutasterid 0,5 mg einnahmen — nicht aus Haarausfallstudien — da dies der einzige kontrollierte Sicherheitsdatensatz für das Arzneimittel ist. | Berichtete Wirkung | Jahr 1 | Jahr 2 | | ----------------------------------------------------------------- | -------------- | -------------- | | Impotenz (verringerte Erektionen) | 6,0% (n=2.167) | 1,7% (n=1.744) | | Verminderte Libido | 3,7% | 0,6% | | Ejakulationsstörungen (einschliesslich vermindertes Samenvolumen) | 1,8% | 0,5% | | Brusterkrankungen (Spannungsgefühl und Vergrösserung) | 1,3% | 1,3% | Die EU-Produktinformationen geben an, dass diese sexuellen Nebenwirkungen mit Dutasterid verbunden sind, dass sie nach Absetzen der Behandlung anhalten können und die Rolle von Dutasterid bei diesem Anhalten nicht bekannt ist. Depression wird mit der Häufigkeit **nicht bekannt** aufgeführt. Nach dem im Jahr 2025 abgeschlossenen EU-Artikel-31-Verfahren werden Informationen über die bei Finasterid beobachteten Stimmungsveränderungen vorsorglich in die Produktinformationen von Dutasterid aufgenommen, da Dutasterid auf dieselbe Weise wirkt — ein direkter Zusammenhang zwischen Dutasterid und Suizidgedanken wurde nicht festgestellt. Alopezie (hauptsächlich Verlust von Körperbehaarung) und Hypertrichose werden in den EU-Produktinformationen als selten aufgeführt. ## Kann ich es hier bekommen? Dutasterid hat keine EU-Zulassung für Haarausfall. Es ist ein zugelassenes Arzneimittel für etwas anderes (vergrösserte Prostata) und in anderen Ländern für diese Anwendung zugelassen (Südkorea, Japan) — aber nicht etwas, das ein Arzt hier gegen Haarausfall verschreiben kann. Was können Sie stattdessen nehmen? Finasterid ist in der EU zugelassen, verfügt über veröffentlichte, begutachtete Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. ## Häufige Fragen Nein. Dutasterid hat keine EU-Zulassung für Haarausfall. Kein Arzt in der EU kann es zu diesem Zweck verschreiben. Es ist in der EU nur bei vergrösserter Prostata zugelassen und in Südkorea und Japan für Haarausfall genehmigt. Finasterid ist EU-zugelassen für Haarausfall, hat veröffentlichte, begutachtete Studienergebnisse und kann verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Siehe [die Finasterid-Seite](/de/library/medicines/finasteride). Die wichtigste Haarausfallstudie lief 24 Wochen lang vollständig ausserhalb der EU und wurde nie zur Unterstützung einer EU-Zulassung eingereicht. Kein EU-Regulierer hat Dutasterid für diese Indikation bewertet. Ja. Die EU-Produktinformationen geben an, dass sexuelle Nebenwirkungen mit Dutasterid verbunden sind, dass sie nach dem Absetzen anhalten können und die Rolle von Dutasterid bei diesem Anhalten nicht bekannt ist. Depression wird mit der Häufigkeit nicht bekannt aufgeführt. Nach dem im Jahr 2025 abgeschlossenen EU-Artikel-31-Verfahren werden Informationen über die bei Finasterid beobachteten Stimmungsveränderungen vorsorglich aufgenommen, da Dutasterid auf dieselbe Weise wirkt. Ein direkter Zusammenhang zwischen Dutasterid und Suizidgedanken wurde nicht festgestellt. Dutasterid blockiert beide Typen der 5-Alpha-Reduktase, während Finasterid nur Typ II blockiert, sodass die DHT-Blockade vollständiger ist. Ob sich dies in einem besseren Ansprechen niederschlägt, variiert von Patient zu Patient — ein Arzt wägt dies von Fall zu Fall ab. ## Wie Hi-Doctor damit umgeht Ein approbierter Arzt entscheidet von Fall zu Fall und verschreibt nie ohne Untersuchung. Die Ärzte von Hi-Doctor prüfen Ihren Fragebogen zum Haarwachstum und schlagen eine EU-zugelassene Alternative vor, wie [Minoxidil](/de/library/medicines/minoxidil) oder eine personalisierte Rezeptur. Siehe [wie eine Beratung funktioniert](/de/essentials/how-it-works), die [Behandlungsbereiche](/de/essentials/treatments), die Hi-Doctor abdeckt, und wie die Eignung in [Sicherheit](/de/essentials/safety) festgelegt wird. ## Quellen * AEMPS CIMA — Dutasterida 0,5 mg cápsulas blandas EFG, ficha técnica (Spanien, Registrierung 80595) — Indikation ist ausschliesslich benigne Prostatahyperplasie * ClinicalTrials.gov — [NCT01231607](https://clinicaltrials.gov/study/NCT01231607) (Dutasterid vs. Placebo und Finasterid bei Männern mit androgenetischer Alopezie, veröffentlichte Ergebnisse) * ClinicalTrials.gov — NCT00441116 * Gubelin Harcha et al., *J Am Acad Dermatol* 2014 (PMID 24411083) * Eun et al., *J Am Acad Dermatol* 2010;63(2):252-258 (PMID 20605255) * Ding Y, Wang C, Bi L, et al. Dutasteride for the treatment of androgenetic alopecia: an updated review. *Dermatology*. 2024;240(5-6):833-843 (PMID 39278205) — gibt an, dass nur Südkorea und Japan Dutasterid für männliche AGA zugelassen haben * EMA — Artikel-31-Verfahren: finasterid- und dutasteridhaltige Arzneimittel ## Beratung beginnen Beantworten Sie den Fragebogen zum Haarwachstum, und ein registrierter Arzt prüft ihn. Dieser entscheidet, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung — und eine Ablehnung ist ein normaler Ausgang. Siehe [was es kostet](/de/essentials/pricing) und [wie die Prüfung abläuft](/de/essentials/how-it-works). Diese Seite enthält Referenzinformationen, keine medizinische Beratung und kein Rezept. Ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist, entscheidet ein registrierter Arzt nach Prüfung Ihrer Beratungsanfrage.