> ## Documentation Index > Fetch the complete documentation index at: https://docs.hi-doctor.ai/llms.txt > Use this file to discover all available pages before exploring further. # Dutasterid 0,5 mg (Avodart) > Dutasterid senkt DHT, in der EU nur bei vergrößerter Prostata zugelassen – die Anwendung bei Haarausfall ist hier Off-Label, anders als in Südkorea und Japan. Dutasterid ist eine tägliche Kapsel, die DHT senkt, das Hormon, das am männlichen Haarausfall beteiligt ist, indem es beide Formen des Enzyms blockiert, das es produziert. In der EU ist es nur bei vergrößerter Prostata zugelassen — die Anwendung gegen Haarausfall ist hier Off-Label, obwohl es in Südkorea und Japan speziell für männlichen Haarausfall zugelassen ist. Dutasterid 0,5 mg hat keine EU-Marketinggenehmigung für Haarausfall. Kein Arzt in der EU — auch unsere nicht — kann es für diese Anwendung verschreiben. Es kann in einem anderen Land oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein. ## Kann ich es bekommen? Nicht gegen Haarausfall. Dutasterid hat keine EU-Zulassung für diese Anwendung, daher kann es hier nicht dafür verschrieben oder abgegeben werden. Es hat eine EU-Zulassung für eine andere Erkrankung: benigne Prostatahyperplasie (vergrößerte Prostata). **Was kann ich stattdessen nehmen?** Finasterid ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte, begutachtete Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Siehe die [Finasterid-Seite](/de/library/medicines/finasteride). ## Was es ist Dutasterid ist in Avodart enthalten. Es ist ein dualer 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, eingenommen als 0,5 mg Weichkapsel zum Einnehmen — eine Kapsel täglich, mit oder ohne Nahrung. Avodart hat nationale Zulassungen, keine zentrale EU-Zulassung. Der in der EU verwendete Wortlaut stammt aus der Zulassung des Vereinigten Königreichs (MHRA, Inhaber GlaxoSmithKline UK Limited, MA-Nummer PL 19494/0006). In Spanien wird dieselbe GlaxoSmithKline-Dutasterid-0,5-mg-Weichkapsel als Avidart vermarktet (AEMPS-Registrierung 65178) mit identischen Indikationen. Keine der Zulassungen deckt Haarausfall ab. Die zugelassenen Indikationen sind: * Mäßige bis schwere Symptome einer benignen Prostatahyperplasie * Verringerung des Risikos eines akuten Harnverhalts und einer Prostataoperation bei Männern mit mäßigen bis schweren BPH-Symptomen ## Wirkweise DHT (Dihydrotestosteron) wird aus Testosteron durch ein Enzym namens 5-Alpha-Reduktase hergestellt und steht sowohl mit männlichem Haarausfall als auch mit Prostatavergrößerung in Verbindung. Es gibt zwei Formen des Enzyms — Typ I und Typ II. Dutasterid ist ein dualer Blocker: Es hemmt beide, während Finasterid nur Typ II blockiert. Wenn beide Enzymwege blockiert sind, fallen die DHT-Spiegel stärker als mit einem Nur-Typ-II-Blocker — weshalb Dutasterid manchmal als Option diskutiert wird, wenn Finasterid nicht ausreicht, in Rechtsordnungen, in denen es dafür zugelassen ist. ## Was die Studien berichtet haben Jede Studie zu Dutasterid bei Haarausfall ist hier mit ihrer Registrierungsnummer aufgeführt und ob die Ergebnisse begutachtet oder eine Mitteilung des Unternehmens sind. | Quelle | Abgedeckter Bereich | | --------------------------------------------------------------------------------- | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | ClinicalTrials.gov · [NCT01231607](https://clinicaltrials.gov/) | Dutasterid vs. Placebo und Finasterid bei Männern mit androgenetischer Alopezie (veröffentlichte Ergebnisse) | | ClinicalTrials.gov · NCT00441116 | Registrierte Dutasterid-Studie | | Gubelin Harcha et al., *J Am Acad Dermatol* 2014 (PMID 24411083) | Begutachtet | | Eun et al., *J Am Acad Dermatol* 2010;63(2):252-258 (PMID 20605255) | Begutachtet | | Ding Y, Wang C, Bi L, et al., *Dermatology* 2024;240(5-6):833-843 (PMID 39278205) | Aktualisierte Übersicht — gibt an, dass nur Südkorea und Japan Dutasterid für männliche androgenetische Alopezie zugelassen haben | Eine der zentralen Studien zur androgenetischen Alopezie lief 24 Wochen lang vollständig außerhalb der EU und wurde nie zur Unterstützung einer EU-Marketinggenehmigung für Haarausfall eingereicht. Keine EU-Regulierungsbehörde hat Dutasterid für diese Indikation bewertet, und es liegen keine Langzeitdaten zu Haarausfall-Ergebnissen vor. ## Was berichtet wurde Die bekannten Nebenwirkungen von Dutasterid wurden in placebokontrollierten Phase-III-Prostatastudien bei älteren Männern gemessen, nicht in Haarausfallstudien: | Wirkung | Jahr 1 | Jahr 2 | | --------------------------------------------------------------- | --------------- | --------------- | | Impotenz | 6,0 % (n=2.167) | 1,7 % (n=1.744) | | Verminderte Libido | 3,7 % | 0,6 % | | Ejakulationsstörungen, einschließlich vermindertes Samenvolumen | 1,8 % | 0,5 % | | Brusterkrankungen (Empfindlichkeit und Vergrößerung) | 1,3 % | 1,3 % | Die EU-Fachinformation gibt an, dass diese sexuellen Nebenwirkungen mit der Dutasterid-Behandlung verbunden sind, dass sie nach Absetzen der Behandlung anhalten können und dass die Rolle von Dutasterid bei diesem Anhalten nicht bekannt ist. Depression wird mit nicht bekannter Häufigkeit aufgeführt. Nach dem im Jahr 2025 abgeschlossenen EU-Artikel-31-Verfahren werden Informationen über die bei Finasterid beobachteten Stimmungsveränderungen vorsorglich in die Dutasterid-Fachinformation aufgenommen, da Dutasterid auf dieselbe Weise wirkt; ein direkter Zusammenhang zwischen Dutasterid und Suizidgedanken wurde nicht festgestellt. Alopezie (hauptsächlich Verlust von Körperbehaarung) und Hypertrichose werden in der EU-Fachinformation als gelegentlich aufgeführt. Sexuelle Nebenwirkungen sind in den Studien, aus denen diese Evidenz stammt, häufig und können auch nach Absetzen der Kapseln anhalten. ## Häufige Fragen Nein. Dutasterid hat keine EU-Marketinggenehmigung für Haarausfall, und kein Arzt in der EU kann es für diese Anwendung verschreiben. Es ist in der EU nur bei vergrößerter Prostata zugelassen und in Südkorea und Japan für Haarausfall zugelassen. Finasterid ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte, begutachtete Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Siehe die [Finasterid-Seite](/de/library/medicines/finasteride). Die zentrale Studie zur androgenetischen Alopezie lief 24 Wochen lang vollständig außerhalb der EU und wurde nie zur Unterstützung einer EU-Marketinggenehmigung für Haarausfall eingereicht. Keine EU-Regulierungsbehörde hat Dutasterid für diese Indikation bewertet. Ja. Die EU-Fachinformation gibt an, dass sexuelle Nebenwirkungen mit der Dutasterid-Behandlung verbunden sind, dass sie nach Absetzen der Behandlung anhalten können und dass die Rolle von Dutasterid bei diesem Anhalten nicht bekannt ist. Depression wird in der EU-Fachinformation mit nicht bekannter Häufigkeit aufgeführt. Nach einem im Jahr 2025 abgeschlossenen EU-Artikel-31-Verfahren werden Informationen über Stimmungsveränderungen, die bei Finasterid beobachtet wurden, vorsorglich in die Dutasterid-Fachinformation aufgenommen, da Dutasterid auf dieselbe Weise wirkt. Avodart ist der Markenname für Dutasterid 0,5 mg Weichkapseln. In Spanien wird dasselbe GlaxoSmithKline-Produkt als Avidart vermarktet. Generische Dutasterid-0,5-mg-Kapseln sind ebenfalls mit identischen Indikationen erhältlich — alle sind nur bei vergrößerter Prostata zugelassen. ## Wie Hi-Doctor damit umgeht Da Dutasterid keine EU-Zulassung für Haarausfall hat, können unsere Ärzte es nicht zu diesem Zweck verschreiben. Ein lizenzierter Arzt prüft dennoch Ihren Fragebogen und kann eine EU-zugelassene Alternative wie Finasterid verschreiben, wenn sie für Ihren Fall geeignet ist. Siehe [wie die Konsultation abläuft](/de/essentials/how-it-works) und [wie wir Sicherheit und Eignung handhaben](/de/essentials/safety). Die Preise für Konsultationen zum Haarwuchs finden Sie auf [der Preisseite](/de/essentials/pricing). ## Starten Sie eine Konsultation Beantworten Sie den Fragebogen zum Haarwuchs, und ein registrierter Arzt prüft ihn. Er entscheidet, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung — und eine Ablehnung ist ein normales Ergebnis. Siehe [was es kostet](/de/essentials/pricing) und [wie die Prüfung abläuft](/de/essentials/how-it-works). Diese Seite dient als Referenz, nicht als medizinische Beratung und nicht als Rezept. Ob ein Medikament für Sie geeignet ist, entscheidet ein registrierter Arzt nach Prüfung Ihrer Konsultation.