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# Avanafil

> Was Avanafil ist, wie es wirkt, die schnellsten Wirkungseintrittsdaten aus den EU-Studien und was ein Arzt vor der Verschreibung prüft.

Avanafil ist eine verschreibungspflichtige Tablette bei erektiler Dysfunktion, EU-weit zugelassen seit 2013. Es wirkt wie andere Medikamente seiner Klasse, indem es die Blutgefäße im Penis entspannt, sodass bei sexueller Erregung Blut einfließen kann, und es darf niemals zusammen mit Nitrat-Herzmedikamenten eingenommen werden.

## Was es ist

Avanafil ist ein PDE5-Hemmer-Tablet zum Einnehmen für erwachsene Männer mit erektiler Dysfunktion. Es ist der zuletzt zugelassene PDE5-Hemmer-Tablet, zugelassen in der EU seit dem 21. Juni 2013 unter der EMA-Marketinggenehmigung EMEA/H/C/002581 (Markenname Spedra). Sexuelle Stimulation ist für die Wirkung weiterhin erforderlich.

<Info>
  Wirkstoff: **Avanafil**. Verfügbare Stärken: **50 / 100 / 200 mg**, bei Bedarf eingenommen.
</Info>

## Wirkweise

Avanafil tut nichts von allein. Wenn ein Mann sexuell erregt ist, setzen Nerven und die Blutgefäßauskleidung im Penis ein Gas namens Stickstoffmonoxid frei — den Auslöser, auf den die EU-Fachinformation als Grund verweist, warum Stimulation für die Wirkung der Tablette erforderlich ist. Avanafil blockiert das PDE5-Enzym, das normalerweise eine Erektion beendet, sodass die Blutgefäße im Penis entspannt bleiben und sich als Reaktion auf diese Erregung mit Blut füllen.

Die EU-Fachinformation gibt an, dass die übliche Dosis 100 mg beträgt, etwa 15 bis 30 Minuten vor dem Sex eingenommen.

<CardGroup cols={3}>
  <Card title="Etwa 15–30 Minuten vor sexueller Aktivität einnehmen" icon="clock">
    Maximal eine Dosis in 24 Stunden.
  </Card>

  <Card title="Der Arzt beginnt mit der für Ihren Fall passenden Dosis" icon="sliders">
    50, 100 oder 200 mg, bei Bedarf.
  </Card>

  <Card title="Nie mit Nitraten kombinieren" icon="triangle-exclamation">
    Nitrate und Poppers sind kontraindiziert — der Blutdruck kann gefährlich abfallen.
  </Card>
</CardGroup>

## Was die Studien berichtet haben

Die EMA-Spedra-EPAR-Fachinformation (SmPC, Abschnitte 4.2, 4.8 und 5.1) berichtet Erfolgsraten in der Allgemeinbevölkerung von etwa 47 %, 58 % und 59 % für die Dosen 50, 100 und 200 mg, gegenüber etwa 28 % unter Placebo. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie dahinter wurde 2012 im *Journal of Sexual Medicine* veröffentlicht (PMID 22248153) und ist auf ClinicalTrials.gov als die TA-301-Avanafil-Phase-3-Studie (NCT00790751) registriert; eine zweite registrierte Studie ist als NCT00809471 aufgeführt.

<Note>
  Die oft zitierten 15-Minuten- und 6-Stunden-Wirkungseintrittsdaten stammen aus kleinen Teilmengen von Versuchen — 300 bzw. 80 — innerhalb einer 12-wöchigen Studie, sind also viel weniger präzise als die Gesamtergebnisse der Studie über 12 Wochen.
</Note>

## Was berichtet wurde

| Reaktion             | EU-Häufigkeitsband                                                                                                                                |
| -------------------- | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |
| Kopfschmerzen        | Häufig (1 von 100 bis 1 von 10) — auch eine der am häufigsten berichteten Reaktionen in einer Sicherheitsdatenbank von 2.566 exponierten Personen |
| Gesichtsrötung       | Häufig (1 von 100 bis 1 von 10)                                                                                                                   |
| Verstopfte Nase      | Häufig (1 von 100 bis 1 von 10); Nebenhöhlenverstopfung ist gelegentlich                                                                          |
| Rückenschmerzen      | Gelegentlich (1 von 1.000 bis 1 von 100) — obwohl in der Sicherheitsübersicht zu den am häufigsten berichteten Reaktionen genannt                 |
| Schwindel            | Gelegentlich (1 von 1.000 bis 1 von 100)                                                                                                          |
| Verschwommenes Sehen | Gelegentlich (1 von 1.000 bis 1 von 100)                                                                                                          |

## Für wen es nicht geeignet ist

Avanafil ist kontraindiziert bei Nitrat-Medikamenten und Stickstoffmonoxid-Donatoren sowie bei Männern mit schwerwiegenden kardiovaskulären Erkrankungen wie einem kürzlichen Herzinfarkt, Schlaganfall oder instabiler Angina.

## Wie Hi-Doctor damit umgeht

Ein EU-lizenzierter Arzt prüft Ihren Fragebogen und stellt, wenn Avanafil oder eine andere Behandlung geeignet ist, ein elektronisches Rezept aus, das in jeder EU-Apotheke gemäß Richtlinie 2011/24/EU gültig ist. Hi-Doctor verkauft oder versendet keine Medikamente — das Medikament selbst wird separat in einer Apotheke Ihrer Wahl bezahlt. Siehe [Preise](/de/essentials/pricing) für die Konsultationsgebühr und den [Spedra (Avanafil) Leitfaden](/de/library/guides/spedra-avanafil) für Dosierungsdetails im Alltag. Wenn Sie die Behandlung der erektilen Dysfunktion allgemeiner erkunden, siehe die Übersicht zur [erektilen Dysfunktion](/de/library/conditions/erectile-dysfunction).

## Starten Sie eine Konsultation

<Card title="Konsultation zur sexuellen Gesundheit" icon="stethoscope" href="https://hi-doctor.ai/de/consultation/sexual-health/1">
  Beantworten Sie den Fragebogen zur sexuellen Gesundheit, und ein registrierter Arzt prüft ihn.
  Er entscheidet, ob eine Behandlung geeignet ist, welche und in welcher Dosierung —
  und eine Ablehnung ist ein normales Ergebnis. Siehe [was es kostet](/de/essentials/pricing)
  und [wie die Prüfung abläuft](/de/essentials/how-it-works).
</Card>

<Warning>
  Diese Seite dient als Referenz, nicht als medizinische Beratung und nicht als Rezept. Ob ein Medikament für Sie geeignet ist, entscheidet ein registrierter Arzt nach Prüfung Ihrer Konsultation.
</Warning>
